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- 2023-08-13 发布于河南
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医院不合格药品、退货药品管理制度
(1)药品在入库验收时发现以下情况应按验收不合格药品处理:
①假药、劣药。
②未取得批准文号,或批准文号不能正确检索的药品。
③不能提供药品检验报告和合法票据的。
④包装说明及其标识内容不符合规定的药品。
⑤所送达药品运输条件不符合规定的。
⑥所送达药品与采购计划不一致的。
⑦其他不符合规定的药品。
(2)验收不合格的药品不得入库。
(3)药品在院内储存、转运、使用过程中发现不适合于再销售的,应立即停止销售,储存于药房的,应立即退回药库,药库对此类药品应立即转入“不合格药品区或退换货药品区”,并积极与供应商协调进行退货处理,对不能退货的,应及时进行销毁。
(4)退货药品范围:
①滞销药品。
②近效期药品。
③厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求召回的药品。
④按规定应由生产经营企业召回的药品。
(5)不合格药品、退货药品应停止临床使用,并转入不合格药品区、退换货药品区储存,不合格药品区、退换货药品区设有明显标记。
(6)不合格药品、退货药品要详细填写登记,包括药品名称、规格、生产企业、批号、数量、配送企业、退货原因、日期等。
(7)不合格药品的报损、销毁按《药品报损、销毁制度》处理。
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