高分子材料之合成橡胶.pptVIP

§2 合成橡胶（Synthetic Rubber）SR §2-1 合成橡胶的品种分类 按性能和用途分： 通用型：性能与NR相近，而物性和加工性能较好，能广泛用于轮胎及其它一般制品。 特种型：具有特殊性能，专门用于制作耐热、耐寒、耐油耐溶剂及耐辐射等特种橡胶制品的。 ; 1976年ISO和美国ASTM公布的橡胶分类法：（系按橡胶主链组成、结构特征分） M类：系主链以（CH2）x为基础的饱和碳链R，例：EPM、EPDM、FPM、ANM、CSM。 Q类：系主链含硅的R，例：二甲基硅橡胶（DMQ）、甲基乙烯基硅橡胶（MVQ）等。; O类：系主链含有氧的R，例：聚醚R（均聚型CO、共聚型ECO）。 R类：系不饱和碳主链R，例：IR、BR、CR、SBR、NBR、IIR、CIIR、BIIR。 T类：系主链含S的R，例聚硫橡胶（T）。 U类：系主链含碳氧和氮的R，例：聚氨酯橡胶（PU） ;§2-2 通用型合成橡胶 按R结构不同及聚合方式的不同，我们把通用型SR分成以下三组： 不饱和碳主链二烯类均聚型R——IR、BR、CR 不饱和碳主链二烯类共聚型R——SBR、NBR 饱和碳主链烯烃类共聚型R——IIR、EPDM;一. 不饱和碳主链二烯类均聚型R—— IR、BR、CR IR： —CH2—C=CH—CH2— CH3 BR：—CH2—CH=CH—CH2— CR： —CH2—C=CH—CH2— Cl ; 1. 异戊橡胶（Isoprene Rubber）IR ⑴ 结构 CH3 代表式 （CH2—C=CH—CH2 ）n 主要为顺式1，4结构 由于IR的结构式与NR同，因此我们将IR与 NR对比作介绍。;IR与NR在结构与组成上有以下不同点： 胶质均匀纯度高 结晶性﹤NR 分子量分布仅为单峰 凝胶没有NR高 门尼粘度较低，一般不用塑炼; ⑵ 基本特性 a. 强度性能没有NR高。 b. 硫化速度慢，焦烧性较好。 c. 辊筒收缩率比NR低（优点）。（与IR的 d. 耐水性、电绝缘性均好于NR。 e. 易于塑炼，或可除去塑炼过程。 f. 耐老化性比NR稍差。; 2. 顺丁橡胶（Butadiene Rubber）BR ⑴ BR的分类与组成结构 a. 分类 高顺式BR：顺式1，4占97%，最重要 （弹性高，生???性小，Tg=-105℃） 溶聚 中顺式BR：顺式1，4占90~95% 低顺式BR：顺式1，4占35%左右 乳聚：反式1，4结构含量较高。 ; b. 结构分析 化学结构式（ CH2—CH=CH—CH2 ）n n约为6000~7000 M=30~40万 BR聚集态：比NR难结晶（等同周期8.6A）。; c. 结构特点 C—C主链组成，有C=C双键，为非极性、 不饱和R。 C—C上无任何取代基，邻接双键的单键内旋转受阻小，线型主链柔性非常好。 高顺式1，4结构，立体规整有结晶性，但较NR弱。;⑵ 基本特性 γ=0.93kg/dm3 显高弹性胶料的结构条件： ① 线型长链高分子结构； ② 链柔性大，链间作用力较小，呈粘弹态而不结晶和非玻璃态； ③ 适当交联消除链间滑移，能避免塑性形变。;① 物理性能 a. 弹性：在通用胶中最高。 b. 耐寒性、耐磨性、动态生热性都比NR好。 c. 强度：BR亦为结晶性R，但其纯胶强度低需用C. B补强。扯断强度：5~8MPa。 d. 耐热氧老化性较优于NR，但老化后期（轮胎）产生崩花掉块（硬化）。 e. 抗湿滑性、抗撕性不好 f. 耐介质性：为非极性R，不耐油、有机溶剂。 ; ② 化学性质：属不饱和R，可与S及O2进行反应，但其化学活性比NR差，硫速较慢，耐老化性好。 ③ 加工性能 a. 冷流性大（生胶的冷流现象是缓慢的粘性流动）。 b. 包辊性及粘着力较差：混炼时易脱辊、破裂（60