豆渣中可溶性膳食纤维的提取.pptVIP

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  • 2023-08-15 发布于广东
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3.3 傅立叶变换红外光谱分析(FTIR) 结构 取干燥的样品2mg,与200mg经干燥的溴化钾粉末在红外灯下,于玛瑙研钵研磨后经压片机压片,傅立叶变换红外光谱分析仪在400~4000 cm-1扫描。 第三十页,共五十二页,2022年,8月28日 3.4 紫外光谱分析 取0.2mg/ml样品溶液于紫外分光光度计上测定其紫外光谱,扫描波段为190~700 nm。 第三十一页,共五十二页,2022年,8月28日 4. 结果与讨论 4.1 液相色谱测定豆渣SDF分子量分布 根据3.1的方法建立标准曲线见图2.1。由图可见该方法的标准校正曲线线性良好。由标准曲线得到的回归方程为:LgMw=11.6-0.377t(其中,Mw为重均分子量,t为保留时间),相关系数达0.9989。取测试样品溶液20μL,根据3.1的方法得到豆渣SDF的分子量分布图见图2.2,软件分析结果见表2.1。 第三十二页,共五十二页,2022年,8月28日 由图2.2,根据标准曲线回归方程分析得到豆渣SDF的分子量分布见表2.2。由表2.2可见,分子量大于10000Da的组分占17%,分子量分布在10000~800Da的约占65%,还有16%左右的组分分子量分布在800Da以下。由

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