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缺血性卒中患者全程管理的进展与临床启示;主要内容;2017 ISC:TARDIS研究AIS/TIA三联方案 vs 指南抗血小板方案;TARDIS研究结果和结论;2017 ISC:SOCRATES研究;负荷剂量用药时间与主要终点;负荷剂量用药时间与主要出血事件;2017 ISC:PRINCE研究中期分析;PRINCE研究结果:PRU或HOPR;PRINCE研究结果:90天时的临床疗效;PRINCE研究结果:安全性;启动他汀治疗;ASSORT研究90天时各项终点事件均无显著差异;结论和启示;他汀降脂治疗应放眼长远,坚持治疗,终生获益;主要内容;2017 ISC:日本J-STARS研究;他汀长期治疗有助于稳定控制血脂水平;他汀长期治疗有效延缓IMT进展;结论和启示;中国REACH研究也证明:瑞舒伐他汀长期治疗对改善斑块的重要意义;2014年瑞舒伐他汀治疗2年结果:有效达标,维持LDL-C处于低水平;2014年瑞舒伐他汀治疗2年结果:显著缩小LRNC和LRNC%;2016年 REACH研究随访4年:瑞舒伐他汀继续治疗组进一步显著降低LRNC;2016年 REACH研究随访4年:瑞舒伐他汀继续治疗与终止治疗的影像学对比;2016年 REACH研究随访4年:瑞舒伐他汀继续治疗可显著增加纤维组织成分;2017 ISC:日本J-STARS研究长期降LDL-C治疗可有效预防卒中复发;2017 ISC:日本J-STARS研究长期降LDL-C治疗未造成出血风险;2016年荟萃分析明确:降脂治疗效果与总体卒中风险下降幅度呈线性相关;无论是否伴房颤,高依从性患者在长期治疗后均可实现显著获益;他汀用药依从性对预防卒中复发风险具有关键作用;用药依从性是二级预防的关键:随意停药可能导致不良预后;缺血性卒中患者长期管理的临床启示;谢 谢;教学资料整理缺血性卒中患者全程管理的进展与临床启示;主要内容;2017 ISC:TARDIS研究AIS/TIA三联方案 vs 指南抗血小板方案;TARDIS研究结果和结论;2017 ISC:SOCRATES研究;负荷剂量用药时间与主要终点;负荷剂量用药时间与主要出血事件;2017 ISC:PRINCE研究中期分析;PRINCE研究结果:PRU或HOPR;PRINCE研究结果:90天时的临床疗效;PRINCE研究结果:安全性;启动他汀治疗;ASSORT研究90天时各项终点事件均无显著差异;结论和启示;他汀降脂治疗应放眼长远,坚持治疗,终生获益;主要内容;2017 ISC:日本J-STARS研究;他汀长期治疗有助于稳定控制血脂水平;他汀长期治疗有效延缓IMT进展;结论和启示;中国REACH研究也证明:瑞舒伐他汀长期治疗对改善斑块的重要意义;2014年瑞舒伐他汀治疗2年结果:有效达标,维持LDL-C处于低水平;2014年瑞舒伐他汀治疗2年结果:显著缩小LRNC和LRNC%;2016年 REACH研究随访4年:瑞舒伐他汀继续治疗组进一步显著降低LRNC;2016年 REACH研究随访4年:瑞舒伐他汀继续治疗与终止治疗的影像学对比;2016年 REACH研究随访4年:瑞舒伐他汀继续治疗可显著增加纤维组织成分;2017 ISC:日本J-STARS研究长期降LDL-C治疗可有效预防卒中复发;2017 ISC:日本J-STARS研究长期降LDL-C治疗未造成出血风险;2016年荟萃分析明确:降脂治疗效果与总体卒中风险下降幅度呈线性相关;无论是否伴房颤,高依从性患者在长期治疗后均可实现显著获益;他汀用药依从性对预防卒中复发风险具有关键作用;用药依从性是二级预防的关键:随意停药可能导致不良预后;缺血性卒中患者长期管理的临床启示;谢 谢;教学资料整理
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