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原发性醛固酮增多症病例分享 原发性醛固酮增多症概述 Med Clin North Am. ;93:569–582. 原发性醛固酮增多症（简称原醛症），是因为肾上腺皮质发生病变从而分泌过多醛固酮，造成水钠潴留，血容量增多，肾素-血管担心素系统活性受抑制，临床表现为高血压、低血钾为主要特征综合征。大多数是由肾上腺醛固酮腺瘤引发，也可能是特发性醛固酮增多症。 原发性醛固酮增多症病例分享 2/17 原发性醛固酮增多症概述 Med Clin North Am. ;93:569–582. 当前原醛症病因尚不明确，可能与遗传相关。肾上腺皮质分泌醛固酮腺瘤（醛固酮瘤，APA）、双侧（极少数可为单侧）肾上腺皮质增生（又称特发性醛固酮增多症，IHA）、糖皮质激素可抑制型醛固酮增多症（GRA）、原发性肾上腺皮质增生（PAH）、产生醛固酮肾上腺癌（APC）或异位肿瘤等均可造成原发性醛固酮增多。 原发性醛固酮增多症病例分享 3/17 病 史 患者：刘XX，女性，59岁 主诉：发觉血糖升高2年，头痛、乏力六个月 现病史：患者2年前体检时发觉血糖升高，FBG：7.4mmol/L，于当地医院就诊诊疗为“糖尿病”，间断服用“诺和龙1mg每日3次”降糖治疗，空腹血糖控制在6-7mmol/L，近六个月出现头痛、乏力症状，偶测空腹血糖11.4mmol/L。为深入诊治来我院住