Shh基因转染骨髓间充质干细胞治疗急性缺血性心脏病的实验研究的开题报告.docxVIP

Shh基因转染骨髓间充质干细胞治疗急性缺血性心脏病的实验研究的开题报告 一、选题背景和意义 急性缺血性心脏病是心脏病的一种严重类型， 因若干原因使冠状动脉供血减少或中断，导致心室收缩功能严重受损，甚至发生心肌梗死，危及生命。目前，针对急性缺血性心脏病的治疗方式主要包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等方法。但因其病情严重，治疗难度较大，成效有限，疗效也不尽如人意。因此，急需开发一种有效的治疗方案来治疗急性缺血性心脏病。 骨髓间充质干细胞（BMSC）因其能分化为心肌细胞和支持细胞而被广泛应用于心血管疾病的治疗。但是，BMSC 治疗急性缺血性心脏病的临床效果受到其存活率和迁移率的限制，这是一个规模化应用该方法的难题。Shh基因作为Wnt信号通路之一的有效成员，已被证明可以促进BMSC存活和迁移，从而增加治疗效果。因此，本实验研究选用Shh基因转染BMSC治疗急性缺血性心脏病，旨在提高BMSC在治疗中的生存率和迁移率，改善其疗效。 二、研究内容和方法 本实验研究将选用 Sprague-Dawley雄性大鼠作为实验动物，建立大鼠急性缺血性心脏病模型。然后通过腹腔注射的方式将Shh基因转染的BMSC注入到大鼠的心脏组织中，观察治疗效果，测试其心肌细胞存活率、心功能指标和组织学等变化。 三、预期成果与意义 通过本实验研究，我们预计可以获得以下成果： 1. BMSC可以存活于心肌组织中，并分化为心肌