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细胞房注意事项和管理 一、 常规操作 1。 穿着专用实验服.自己的白大衣或厚外套，可脱在门外的衣帽架上.感谢阅读 2. 穿着专用拖鞋。先在入室间换下自己的鞋子，穿着绿色拖鞋进入缓冲间;感谢阅读 再在缓冲间换红色拖鞋。尽量避免在缓冲间走动、停留。 3。 细胞房最多可 4 个人同时使用。尽量避免在内长时间逗留、交谈。谢谢阅读 4． 离开细胞房前，要保证不使用的仪器及时关闭并拔下插头(离心机、水精品文档放心下载 浴锅、日光灯)，超净台开启紫外灯照射 2h 后关闭.谢谢阅读 二、值日生工作职责 1。 每周值日生时间从周一开始,至周日结束。 2. 值日周开始时需做的事情：配制消毒用的 75%的酒精,制作酒精棉球, 给细胞房内添加足够的 95％工业乙醇供酒精灯使用。精品文档放心下载 * 75％的酒精可用 750ml95%的酒精加去离子水至 950ml 配制而成。感谢阅读 3。 值日周内每天需做的事情：开大紫外灯消毒细胞房 15—30min 后才能 投入一天的使用,晚上开启紫外灯灭菌，第二天及时关闭；检查灭菌物品的储备 情况,以便及时补充;及时安排人员清洗回收培养器皿;检查培养液母液、血清、 酒精等公用试剂的储备情况；至少每天倾倒细胞房垃圾、换垃圾袋；检查培养 箱内水量是否足够。精品文档放心下载 4。 值日周结束前需完成的事情：星期五全方位打扫细胞房.包括拖地，擦桌 子、柜子、清洁和整理抽屉，擦超净台、冰箱及桌上的仪器，给水浴锅加水或换 水，洗细胞房专用的实验服和拖鞋，紫外消毒细胞房.更换培养箱内无菌水、检 查硫酸铜溶液是否需要更换（一个月更换一次）！谢谢阅读 5。 每 2 周清洁一次培养箱：先将培养箱中的物品取出暂存于超净台内,对 于比较敏感的细胞可以暂存于其他细胞房的培养箱；将培养箱内的不锈钢板取出， 包括 4 块横板和左右 2 块立着的架子，用酒精棉球清洁钢板和培养箱内壁；打 开培养箱清洁内壁时动作要迅速，避免长时间敞开门使得大量不洁净空气进入， 缩短过滤器的寿命；用紫外灯照射培养箱内部 15min，手提紫外灯放入培养箱前 要用酒精棉擦拭干净。谢谢阅读 2014.6。9 培养箱使用注意事项 1. 从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套）,尽量缩短开门时间 和减少开门次数。谢谢阅读 * 培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。长时间敞开或频繁开关培养箱， 容易造成污染.感谢阅读 2. 培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入， 以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气.感谢阅读 3。 2-3 人共用一层培养箱，按预定位置摆放培养器皿,方便查找，以免长 时间敞开培养箱。普通培养中的细胞，若非实验需要，每瓶/板细胞每天只需要 观察生长状态一次，2 人以上共用的细胞，可约好时间一起观察.感谢阅读 * 频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染,同时也会影响细胞生长条 件的恒定。感谢阅读 超净台操作规则 1. 超净台使用前用紫外灯照射 15 分钟灭菌,使用前、后需用酒精棉球擦 拭工作区消毒，所有物品放入超净台前均应用酒精喷拭表面消毒.谢谢阅读 2. 点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够，液面应占瓶高 1/3-2/3.精品文档放心下载 * 消毒用 75％的酒精，酒精灯用 95％的酒精，向喷壶或灯内添加酒精时 请留意.酒精和酒精棉球由值日生负责补给，发现细胞房内存放量不足时请及时 通知值日生。谢谢阅读 3. 超净台中应摆放废液杯和废品杯各一只，用于实验时暂时存放废弃物， 实验结束后废液杯内垃圾要随即清理带走，废液杯冲洗、于入室间晾干备用。感谢阅读 4. 可回收的移液管、离心管、培养瓶皿等，放入装有清水的塑料桶中浸泡， 桶内需有足量的清水以没过浸泡物品。谢谢阅读 * 可回收器皿初步涮洗后再放入清水内，保证浸泡的瓶、管内完全被清水 充满，避免营养物质在培养瓶或血清管中过多残留而滋生微生物。感谢阅读 回收器皿洗涤程序:洗洁精洗净，清水冲十次以上去除洗涤剂残留；烘干；精品文档放心下载 泡酸缸 48h，尽量沥干后取出，清水冲洗 10 次，纯水冲洗 3 次，超纯水 3 次；谢谢阅读 烘干/晾干;报纸/牛皮纸/锡箔纸包装，高压湿热灭菌 121℃,20min；放