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含兴奋剂药品经营专项检查工作方案 一、背景 含兴奋剂药品是指那些可以激发人体神经系统，增强人体机能，改善人体状态的药品，它们通常被应用于治疗各种心理卫生问题或者辅助生理活动的药物。然而，这些药品也经常被毒品滥用者或体育运动员滥用，导致大量药品滥用事件和运动员药检不合格事件的发生，对社会造成了极大的危害。因此，对于含兴奋剂药品的经营必须采取高度的法制和技术性要求，维护药品安全并且防止滥用事件的发生。 近年来，我国对于含兴奋剂药品的经营也越来越重视，相关的法律法规不断完善和更新。同时，加强对含兴奋剂药品的经营监管也成为各级政府重要的工作之一，通过对含兴奋剂药品经营的连续检查和监测，及时发现问题并采取措施，确保经营的含兴奋剂药品真正实现从产业与生命两个方面的双保险。 二、目的 此次含兴奋剂药品经营专项检查工作的目的是： 推动含兴奋剂药品的经营单位全面落实《药品管理法》等法律法规和有关规范性文件，建立健全含兴奋剂药品经营管理制度和档案，规范经营行为，强化自我监管。 通过检查，发现含兴奋剂药品经营的规范化和法制化问题，遏制含兴奋剂药品的违法经营活动，实现对合法含兴奋剂药品经营的有效监督和管理。 加强对含兴奋剂药品经营单位的宣传教育，提高全社会的法律意识和食品安全观念，营造食品安全的整体氛围。 三、检查范围 本次含兴奋剂药品经营专项检查工作的对象是含兴奋剂药品生产、批发、零售、配送、使用等各个环节的相关经营主体和从业人员，包括但不限于医疗机构、诊所、保健品企业、大型运动场馆、体育培训、公共场所等含兴奋剂药品使用场所。 四、检查内容 本次含兴奋剂药品经营专项检查工作将重点检查以下内容： 件号是否符合建档规范，是否有有效期和检验报告，是否以合界标识符可识别等方面标识规范要求。 是否对经营人员和客户开展食品安全教育及培训，是否存在提供虚假、夸大产品功效等违规行为。 是否建立健全相关经营记录档案，是否存在逾期未处理、乱填乱改等问题。 是否合规使用广告宣传，是否存在虚假、夸大与忽悠宣传等问题。 是否建立了相应的质量管理体系和智能化追溯系统，是否与监管部门保持沟通协作。 五、检查方式 本次含兴奋剂药品经营专项检查工作将采用以下方式： 抽样检查。在范围内随机选取符合条件的经营主体进行检查。 现场检查。对选定经营主体到其经营场所进行现场检查。 审查资料。对选定经营主体的资料进行审核，包括业务合同、发票、账簿、检验报告、有效期等相关记录。 六、检查要求 经营主体需要认真执行食品安全管理法规、包装材料管理法规、标签和包装规范等相关规定。 需要配合检查人员进行检查，如实告知相关信息，并严格遵守监管部门要求。 如有不符合规定或违法行为，必须立即进行整改，并配合监管部门进行处置。 如发现违反相关法律法规的行为，相关人员将依法受到惩罚。 七、检查结果 检查组将按照检查要求和标准，对检查结果进行评估和审核。 评估结果将及时反馈给被检查经营主体。 对于不符合规定的经营主体，将督促整改，对于涉嫌违法的情况，将向有关方面进行移交处理，直至依法追究责任。 对于符合规定的经营主体，将予以表彰，并在相关媒体上宣传。 八、工作要求 相关部门要加强对含兴奋剂药品经营单位的日常经营管理和监督监管，并强化对含兴奋剂药品经营行业的宣传，提高社会广大人民的食品安全意识和法律法规意识。 各级政府和有关部门要进一步完善相关法律法规和制度，使之更加严格、有效，加强对潜在食品安全风险的防范和处置，切实维护广大人民群众的身体健康和生命安全。 九、总结 本次含兴奋剂药品经营专项检查工作是一项极其重要的工作，旨在保护广大人民群众的身体健康和生命安全。各级政府和相关部门要充分认识到工作的重要性和必要性，提高政策措施的及时和有力度性，加强法律法规的制定和管理，加强技术创新和宣传教育，为建设食品安全中国做出新的、更大的贡献。