紫外分光光度法在中药成分分析中的应用.docVIP

紫外分光光度法在中药成分分析中的应用 紫外分光光度法在中药成分分析中的应用 --------乐世俊041208123 摘要综述近十年来紫外分光光度法在各类中药成分分析中的应用包含成分鉴定和含量分析。 关键词紫外分光光度法中药分析 紫外分光光度法是通过不同被测物质、不同浓度在在紫外-可见光区的特定波长或一定波长范围内光的不同吸收光谱的曲线和吸光度对这些物质进行定性和定量分析的方法。中药中一些含有不饱和结构或共轭双键结构的成分在紫外光200400nm照射下能引起物质内部原子、分子运动状态的变化消耗一部分能量后再透射出来通过棱镜或光栅分成按波长顺序排列的不连续的吸收光谱不同物质产生的紫外光谱各不相同。由于不同中药含有不饱和成分的差异其紫外光谱特征最大吸收波长、最小吸收波长、肩峰、吸收系数、吸光度比值、吸收峰的数目、峰形、峰高等亦表现出差异常用中药材主成份的紫外吸收波长如表1故紫外分光光度法广泛应用于各类中药成分分析中。本文将对紫外分光光度法在各类中药成分分析中的应用作一一介绍。 表1 常用中药材主成分的紫外吸收波长 成分名称 中药名称 波长 溶剂 甘草酸glycyrrhizic acid 甘草 252 4060乙醇 甘草次酸glycyrrhetic acid 甘草 252 乙醇 丹皮酚paeonol 牡丹皮徐长卿 274?1 甲醇 芸香苷rutin 槐米 253359 甲醇 龙胆苦苷gentiopicrin 龙胆秦艽 270 甲醇 龙胆碱gentianine 龙胆秦艽 270 氯仿 青蒿素arteannuin 黄花蒿 292 乙醇 绿原酸chlorogenic acid 金银花 324?1 乙醇 橙皮苷hesperidin 陈皮 283 甲醇 黄芩苷baicalin 黄芩 278 甲醇 黄芩素baicalein 黄芩 274 甲醇 葛根素puerarin 葛根 250 甲醇乙醇 番泻苷A、BsennosideA、B 番泻叶大黄 375 乙酸乙酯 1、 紫外分光光度法分析中药中的生物碱 大多数生物碱及其衍生物在分子结构中都含有不同数量的不饱和双键结构因而都在紫外区域的一个或几个波长处有吸收。又由于其取代基团和测定时所用溶剂不同以及受整个分子结构的影响也能使其吸收波长有所改变。由于本法操作简便、快速、样品用量少、专属性强和准确度高、应用范围广等特点现已成为较普遍采用的方法。马密霞等1用紫外分光光度计对士的宁标准溶液进行波长扫描确定最适吸收波长为254nm在此波长下建立士的宁标准品的吸光度-浓度标准曲线拟合吸光度-浓度回归方程为y36.425x0.0039平均加样回收率为99.21RSD为2.24马钱子提取液中士的宁含量平均值为8.33mg?g-1所以紫外分光光度法测定马钱子提取液中士的宁含量方法简单、快速重现性好可为士的宁质量控制提供依据。 2、 紫外分光光度法分析中药中黄酮类成分 黄酮化合物均具有α -苯基色原酮基本结构羰基与2个芳香环形成两个较强的共轭系统吸收对紫外光相应有两个区域特征吸收吸收带?处于长波段为B环共轭所支配吸收带?在较短波长处为A环所支配最大吸收波长范围随各类型化合物不同而异。化合物共轭程度增加和羟基数目增加使吸收带向长波移动在某些试剂中也能发生吸收峰一定程度位移如黄酮醇类化合物在中性乙醇介质中与Al3络合使吸收带向长波移动黄铜化合物在醋酸钠乙醇溶液中而使带?向长波移动820nm此外乙醇钠溶液、硼酸钠溶液皆可使黄酮类化合物发生位移。王刚等2用紫外分光光度法测定菟丝子提取物中总黄酮的含量以芦丁为标样对菟丝子提取物中黄酮类化合物采用甲醇超声提取用紫外分光光度法在500nm处测定吸光度结果表明总黄酮在7.45644.736μg/mL范围内线性关系良好其回归方程为A0.0123C0.0337r0.9996平均加样回收率为93.2RSD为1.3该实验方法简便、快速、准确可控制质量。 3、 贤分光光度法分析中药中蒽醌类成分 蒽醌类主要有如下5个吸收峰 ?230nm随母核酚羟基的数目增多向长波方向移动。 ?240260nm由苯样结构引起。 ?262295nm由醌样 结构引起与母核上β -酚羟基有关其数目增加吸收强度增加吸收峰位置也红移。 ?305389nm由苯样结构引起母核上α -H被供电子基团-CH3-OH-OCH3取代峰红移吸收强度降低 当取代基处于β位时则吸收强度增高。 ?400nm由醌样结构中的CO引起随α -酚羟基数目的增加峰红移。 因上述吸收峰的位置可以看出紫外分光光度法对中药中复杂的蒽衍生物的测定的选择性所用实际应用不广。张小梅等3采用聚酰胺吸附纯化决明子提取液加醋酸镁显色紫外分光光度法测定决明子中的蒽醌类结果表明在4.618.4 μg/ml浓度范围内对照品18-二羟基蒽醌的吸收度与浓度线性关系良好相关系数r0.9