色谱分析法—气相色谱仪（仪器分析技术课件）.pptxVIP

1 气相色谱仪;;;;;1 气相色谱仪;;;;; 色谱仪的眼睛， 通常由检测元件、放大器、显示记录三部分组成； 被色谱柱分离后的组分依次进入检测器，按其浓度或质量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，给出色谱图； 检测器：广谱型——对所有物质均有响应； 专属型——对特定物质有高灵敏响应； 常用的检测器：热导检测器、氢火焰离子化检测器； 有关检测器原理、结构见第三节。;⑤ 温度控制系统;2 气相色谱固定相;;;;2 气相色谱固定相;;;;;;(4)固定液的最高最低使用温度 高于最高使用温度易分解，温度低呈固体； (5) 混合固定相 对于复杂的难分离组分通常采用特殊固定液或将两种甚至两种以上配合使用； (6) 固定液的相对极性 规定：角鲨烷（异三十烷）的相对极性为零，β，β’—氧二丙睛的相对极性为100。;表 优选固定液 麦氏常数：x’、y’、z’、u’、s’表示，分别代表了极性分子间存在着的静电力（偶极定向力）；极性与非极性分子间存在着的诱导力；非极性分子间的色散力；氢键等。也可以用五个数的总和来表示固定相的极性大小，如：β，β’—氧二丙睛五个常数的总和为4427，是强极性固定相。;3 气相色谱检测器;;;;;3 气相色谱检测器;;;;;;3 气相色谱检测器;;;③ 氢焰检测器的原理 ;(4)化学电离产生的正离子和电子在外加恒定直流电场的作用下分别向两极定向运动而产生微电流（约10-6～10-14A）； (5) 在一定范围内，微电流的大小与进入离子室的被测组分质量成正比，所以氢焰检测器是质量型检测器。 (6) 组分在氢焰中的电离效率很低，大约五十万分之一的碳原子被电离。 (7)离子电流信号输出到记录仪，得到峰面积与组分质量成正比的色谱流出曲线;;3 气相色谱检测器;（4）电子捕获检测器;3 气相色谱检测器;（5）其他检测器;4 分离操作条件的选择;;;;;;;4 分离操作条件的选择;;;4 分离操作条件的选择;;;4 气相色谱应用技术;;;;;③ 对裂解器的要求;;4 分离操作条件的选择;;;;;应用3：