消毒隔离工作培训.pptxVIP

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  • 2023-08-24 发布于江苏
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消毒隔离工作培训 ; 概 述; 概 述; 概 述;消毒管理办法; 消毒管理办法 第四条 医疗卫生机构应当建立消毒管理组织,制定消毒管理制度,执行国家有关规范、标准和规定,定期开展消毒与灭菌效果检测工作。 第五条 医疗卫生机构工作人员应当接受消毒技术培训、掌握消毒知识,并按规定严格执行消毒隔离制度。 ; 第六条 医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器具和用品必须达到消毒要求。医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。 ; ;? 第四十五条 医疗卫生机构违反本办法第四、五、六、七、八、九条规定的,由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正,可以处5000元以下罚款;造成感染性疾病暴发的,可以处5000元以上20000元以下罚款。 ; 监督检查内容 1、消毒管理制度 结合工作实际有针对性的制定本单位的 消毒隔离制度,不要流于形式,要对消毒工作起到实际作用。 2、消毒管理组织 要有消毒管理组织的文件,人员分工,工作责任;;3、消毒效果检测情况;3、消毒效果检测情况 ;3、消毒效果检测情况; 4、执行国家有关规范、标准和 规定的情况 《消毒技术规范》(2002版) 《医疗机构消毒技术规范》( 367-2012???) 《医院空气净化管理规范》( 368-2012) 《医院消毒卫生标准》(15982-2012; 4、执行国家有关规范、标准和 规定的情况 《医务人员手卫生规范》(313) 《医院消毒供应中心?第1部分:管理规范?》 ?310.1 《医院消毒供应中心?第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范?》 ?310.2 《医院消毒供应中心?第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准?》 ?310.3 ;4、执行国家有关规范、标准和 规定的情况 ; 建立消毒产品进货检查验收制度,正在使用的消毒产品应在有效期内。 医疗机构采购和使用的消毒产品(消毒剂、消毒器械、指示剂等)要索取生产厂家??卫生许可证和卫生许可批件(安全评价报告)的复印件,复印件要加盖生产单位的公章。;5、消毒产品管理; ; 指示卡,化学指示胶带(3M胶带)在有效期并证件符合要求。灭菌包外应有标识,内容包括物品名称、检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、批次号、灭菌日期和失效日期。《医院消毒供应中心??第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准 》310.3强制执行;7、消毒液是否按规定及时更换:每周两次,盛装消毒液的容器要有消毒日期。 8、消毒灭菌物品的管理:正在使用的无菌包是否在有效期,消毒标签是否符合要求,存放是否合理,包内的无菌器械是否符合要求,清洗情况,包装物是否符合要求等; 9、消毒技术知识培训 要求有卷纸、培训内容,有参加人员名单 10、消毒灭菌物品的重复使用问题:各种注射、穿刺、采血器具是否一人一用一灭菌。皮试要求一人一针一管,不得重复使用针管。 、接触皮肤、粘膜的器具和用品必须达到消毒要求:采血、注射用的止血带等不能重复使用,要进行消毒。;11 传染病疫情报告情况;11 传染病疫情报告情况;2014年医疗机构传染病监督重点及工作安排;工作要求:各单位要按国家各项规范标准的要求做好自检自查,对不符合要求的硬件设施要与主管领导反应解决。对于工作不落实、整改不到位的单位在监督检查时要根据违法情节的轻重给予相应的行政处罚。; 1、消毒管理工作制度建立和执行情况; 2、医疗卫生人员接受消毒、隔离技术培训;掌握消毒隔离知识、执行消毒隔离制度的情况 3、定期开展消毒与灭菌效果检测的情况; 4、 医疗用品、器械的消毒、灭菌情况; 5、消毒产品采购使用情况; 6、 医疗废物处置情况; 7、传染病疫情登记报告情况。 ;检查内容:;特别强调;联系方式; 谢谢大家

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