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不对称Petasis反应及α-NCS取代的酰胺或膦酸酯参与的不对称反应研究的中期报告 本研究旨在开发不对称Petasis反应及α-NCS取代的酰胺或膦酸酯参与的不对称反应，以构建富含手性中心的有机化合物。本报告介绍了我们通过对Petasis反应和α-NCS取代的酰胺或膦酸酯的机理和反应条件的深入探究，已成功开展了一系列不对称反应，并获得了一些重要的结果和发现。 第一部分是Petasis反应的不对称化研究。我们将芳基和烷基醇与醛或酮反应，采用两种配体Ph-Box和TRIP，对Petasis反应进行了催化探究。通过对反应的优化，发现Ph-Box催化下反应产率优于TRIP。此外，我们成功合成了两个手性辅助剂用于不对称反应的研究，但目前尚未得到较好的结果。 第二部分是α-NCS取代的酰胺或膦酸酯参与的不对称反应研究。我们通过对官能团R1与α-环己基甲氨基取代的酰胺基团或膦酸酯反应进行探究，尝试构建具有手性中心的有机化合物。经过反应条件的优化和不同手性配体的筛选，成功地合成了一组手性胺及其衍生物，产率较高并且具有较好的对映选择性。然而，对于膦酸酯的反应却未获得理想的结果。 总之，本研究预计将提供新的手性中心化合物，同时也将促进Petasis反应和α-NCS取代的酰胺或膦酸酯参与的不对称反应的应用发展。未来我们将进一步优化反应条件以进一步提高产率和对映选择性，并研究更广泛的反应底物。