最全药企实验室电子数据与审计追踪审核的管理规程完整版.doc.docxVIP

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2023-08-25 发布于天津
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最全药企实验室电子数据与审计追踪审核的管理规程完整版.doc.docx

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质量治理规程 [文件名] 试验室电子数据与系统活动日志审核治理规程 [文件名] 试验室电子数据与系统活动日志审核治理规程编制部门：质量部颁发部门：质量部起草〔修订〕人：日期：文件编号和版本号：编制部门审核人：日期：原文件编号和版本号：质量部门审核人：日期：页码：1/3 批准人：日期：生效日期：分发单位：质量部目的：建立试验室电子数据与系统活动日志的治理规程，确保所产生的电子数据与系统活动日志都得到审核和评估。范围：适用于检验中心计算机化系统检验仪器产生的电子数据及相应的纸质记录、仪器审计追踪活动日志。责任人：质量部负责人、质量部(QC)副经理、检验主管