原电池电动势的测定与应用实验报告.docVIP

原电池电动势的测定与应用实验报告 原电池电动势的测定与应用 一、实验目的 1.掌握电位差计的测定原理和原电池电动势的测定方法。 2.加深对可逆电极、可逆电池、盐桥等概念的理解。 3.测定以下电池(I)及电池(II)的电动势。 4.了解可逆电池电动势测定的应用 二、实验原理 电池的书写习惯是左方为负极，右方为正极。负极进行氧化反应，正极进行还原反应。如果电池反应是自发的，则电池电动势为正。符号“?”表示两相界面，“‖”表示盐桥。在电池中，电极都具有一定的电极电势。当电池处于平衡态时，两个电极的电极电势之差就等于该可逆电池的电动势。规定电池的电动势等于正、负电极的电极电势之差，即: 原电池电动势的测定 电池,I,: -1 ，，Hg|HgCl|KCl饱和||AgNO，，0.02 mol,L|Ag223 -1，， 负极反应: Hg，Cl饱和,HgCl，e222 ，正极反应: Ag，e,Ag -，1，，总反应: Hg，Cl饱和，Ag,HgCl，Ag222 银电极的电极电势: RT1oln ,,,,，，Ag/AgAg/AgFa，Ag o，,,，，,,0.799,0.00097t,25a,Ag,0.02 ，，AgAg/Ag 饱和甘汞电极的电极电势: RT1o ln,,,,饱和甘汞饱和甘汞Fa,Cl ，， ,,0.2415,0.00065t,25饱和甘汞 从上述电池的两个电极电位可算出电池的理论电动势,将测定值与之比较。 电池(II): -1-1，，，Hg|HgCl|KCl饱和||H，，0.2mol,L HAc，0.2mol,L NaAcQ,Q|Pt 22H2 ，，，，，，，正极反应:CHO醌，2H，2e,CHOH氢醌 642642 醌氢醌电极电极电势: RT12.303RToo,,,,ln ,,,pH 醌氢醌醌氢醌醌氢醌FaF，H o，， ,,0.6994,0.00074t,25醌氢醌 原电池电动势不能直接用伏特计来测量，因为电池与伏特计接通后有电流通过， 在电池两极上会发生极化现象，使电极偏离平衡状态。另外，电池本身有内阻，伏特计所量得的仅是不可逆电池的端电压。 准确测定电池的电动势只能在无电流(或极小电流)通过电池的情况下进行，需用对消法。 三、仪器与试剂 仪器: 试剂: SDC数字电位差计 1台 0.02mol/L的硝酸银溶液 饱和甘汞电极 1支 0.2mol/L的醋酸溶液 光亮铂电极 1支 醌氢醌晶体 银电极 1支 0.2mol/L的醋酸钠溶液 250 mL烧杯 1个 饱和氯化钾溶液 20 mL小烧杯 2个 硝酸钾 琼脂 U形管 2个 四、实验步骤 1.制备盐桥 3%琼脂-饱和硝酸钾盐桥的制备方法:在250ml烧杯中，加入100ml蒸馏水和3g琼脂，盖上表面皿，放在石棉网上用小火加热至近沸，继续加热至琼脂完全溶解。然后加入40g硝酸钾，充分搅拌使硝酸钾完全溶解后，趁热用滴管将它灌入干净的U形管中，两端要装满，中间不能有气泡，静置待琼脂凝固后便可使用。 2.组合电池 将饱和甘汞电极插入装有饱和硝酸钾溶液的广口瓶中。取一个20ml小烧杯洗净后，用数毫升0.02mol/L的硝酸银溶液连同银电极一起淌洗，然后装此溶液至烧杯的2/3处，插入银电极，用硝酸钾盐桥与饱和甘汞电极连接构成电池。 另取一个20ml小烧杯，洗净后用数毫升0.2mol/L的HAc与0.2mol/L的,,,;的混合溶液连接铂电极一起淌洗，然后装此混合溶液至烧杯的,,,处，加入少量醌氢醌粉末，用干净的小玻璃棒搅匀使之溶解，但扔保持溶液中含少量固体，然后插入光亮的铂电极，架上盐桥与饱和甘汞电极组成电池。 ,.测定电池的电动势 ?根据Nernst公式计算实验温度下电池(I)、(II)的电动势理论值。 ?正确接好测量电池(I)的线路。用SDC数字电位差计测量电池(I)的电动势。每隔2分钟测一次，共测三次。 ?同法，用SDC数字电位差计测量电池(II)的电动势，要测至平衡时为止。 ?测量完毕后，倒去两个小烧杯的溶液，洗净烧杯的溶液。盐桥两端淋洗后，浸入硝酸钾溶液中保存。 五、实验记录及数据处理 室温: ,,.,? ;气压计读数:,,,.,,,, 。 电池(I)测定记录(,,和35?) 温度 测定值(V) 测定平均值理论计算值相对误差 一次 二次 三次 (V) (V) 0.46450 0.46380 0.46362 0.46397 0.45706 1.49% , ,? 0.45912 0.45902 0.45892 0.45902 0.45049 1.86% 35? 电池(II)测定记录(,,和35?) 温度 pH值 电 动 势(V) 测 定 值 利用电动理论值 势 一次 二次 三次 平均 求得的pH 值