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本发明公开了一种替洛利生的合成方法，包括以下步骤：(1)3‑(4‑氯苯基)丙酸甲酯在还原剂的作用下进行还原反应，得到3‑(4‑氯苯基)丙醇；(2)3‑(4‑氯苯基)丙醇与1，3‑二溴丙烷在碱和相转移催化剂的作用下进行醚化反应，得到1‑溴‑3‑(4‑氯苯丙基)丙烷；(3)1‑溴‑3‑(4‑氯苯丙基)丙烷与哌啶进行胺化反应，反应结束后经过后处理得到1‑[3‑[3‑(4‑氯苯基)丙氧基]丙基]‑哌啶盐酸盐。该合成方法避免了金属氢试剂NaH和潜在的基因毒性试剂甲烷磺酸酯的使用，并且收率较高，过量的反应试
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116640104 A
(43)申请公布日 2023.08.25
(21)申请号 202310592582.6
(22)申请日 2023.05.24
(71)申请人 杭州科耀医药科技有限公司
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