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- 2023-08-29 发布于河南
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22.药品广告审查实施规范.pdf
23.医疗器械广告审查实施规范.pdf
24.保健食品广告审查实施规范.pdf
25.特殊医学用途配方食品广告审查实施规范.pdf
22
药品广告审查实施规范
(基本要素)
一、行政许可事项名称:
药品广告审查
二、中央主管部门:
市场监管总局
三、实施机关:
省级市场监管部门或者药品监管部门
四、设定和实施依据:
《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国药品管理法》《药品、医
疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(国
家市场监督管理总局令第 21 号)
五、子项:
无
1
药品广告审查
000131122000
一、基本要素
1.行政许可事项名称及编码
药品广告审查【 00013112
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