2023药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查实施规范.pdfVIP

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2023药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查实施规范.pdf

22.药品广告审查实施规范.pdf 23.医疗器械广告审查实施规范.pdf 24.保健食品广告审查实施规范.pdf 25.特殊医学用途配方食品广告审查实施规范.pdf 22 药品广告审查实施规范 (基本要素) 一、行政许可事项名称: 药品广告审查 二、中央主管部门: 市场监管总局 三、实施机关: 省级市场监管部门或者药品监管部门 四、设定和实施依据: 《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国药品管理法》《药品、医 疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(国 家市场监督管理总局令第 21 号) 五、子项: 无 1 药品广告审查 000131122000 一、基本要素 1.行政许可事项名称及编码 药品广告审查【 00013112

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