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犬瘟热细胞生物学与分子生物学诊断方法 狗瘟疫（cd）是由副粘病毒科麻醉性病毒（cdv）引起的急性高度接触性传教士疾病。该病毒为一种嗜神经、嗜白细胞性单股负链RNA病毒。伴随生态环境的改变、动物和病毒的进化以及对犬瘟热诊断技术的日益完善, 发现CDV自然感染的动物范围不断扩大, 危害也越来越严重, 致病地位日益突出, 但在临床上犬瘟热的诊断很困难, 易与上呼吸道感染、犬传染性肝炎、犬冠状病毒感染等相混淆, 因此, 本文就犬瘟热的诊断方法进行综述。 1 病毒分离成功率低 CDV分离培养是确诊本病最根本的方法, 但工作量较大, 加之CDV对外界环境的抵抗力很弱, 其脂质囊膜结构较脆, 易被光和热灭活, 致使病毒分离成功率较低。此外, 病料采样的部位、时间、样品处理、病程类型、发病动物的抗病毒抗体水平等因素对病毒分离成功与否有一定的影响, 但最主要的是分离病毒的细胞是否敏感和有效 (如病毒的细胞受体蛋白在细胞中含量很少, 且细胞在不同周期表达的受体量有差异等) 。 分离CDV用的组织细胞有原代细胞及传代细胞系两大类。 1.1 cdv对鸡胚毛尿囊膜的免疫作用 原代培养细胞有犬或貂的肺和腹腔巨噬细胞、肾细胞、胚胎细胞、外周血淋巴细胞、T淋巴细胞、犬脑细胞 (DB) , 犊牛的肾细胞和T淋巴细胞, 牛胚胎肺细胞和鸡胚成纤维细胞 (CEF) 。CEF应用最多, 细胞病变 (CPE) 包括星芒状和