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本发明提供了一种应用于核酸药物递送的高效、低毒的甘草酸改性脂质纳米颗粒载药系统的制备方法。本发明所报道的脂质纳米颗粒制剂配方，首次利用甘草酸掺杂法对传统脂质纳米颗粒配方进行改性。甘草酸具有抗炎、抗病毒、抗增殖、保护肝脏、抗氧化等作用。与脂质纳米颗粒相比，甘草酸改性脂质纳米颗粒的免疫原性和细胞毒性更低。制备的甘草酸改性脂质纳米颗粒具有粒径均一、分散可控、高稳定性等特点，在体内外均具有较高的核酸递送效率和生物相容性，制备工艺可控性强，是一种安全有效的核酸递送系统，具有潜在的临床应用价值。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116656746 A
(43)申请公布日 2023.08.29
(21)申请号 202210170297.0
(22)申请日 2022.02.20
(71)申请人 中国人民解放军军事科学院军事医
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