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多重耐药菌的报告制度及报告程序是什么？ 医疗机构应根据自身的实际情况，结合相关的法律法规，制订多重耐药菌的报告制度。报告制度应包含报告的主题、报告的时限、报告的方式和流程、出现异常情况的特殊报告途径，以及应报告而未报告的罚则等内容。一般来说，多重耐药菌的报告包括以下两方面的内容。 1.向临床科室报告 检验科（微生物实验室）在检测出多重耐药菌后，应及时告知相关临床科室。告知方式除通过LIS系统或 HIS系统外，宜使用电话报告，以便临床科室及时采取针对性的治疗措施和接触隔离措施，减少多重耐药菌的污染范围和病例扩散。 2. 向医 院感染管理科（部门）报告 医疗机构可根据自身工作的需求和实际情况要求检验科（微生物实验室）或临床一线医务人员向医院感染管理科（部门）报告多重耐药菌的分离或感染/定植情况。检验科（微生物实验室）应通过电话或电子病历系统每日向医院感染管理科（部门）通报当日新分离的多重耐药菌，以便医院感染管理科（部门）及时督导临床一线科室采取相应的预防与控制措施。若发现异常情况，如某一科室出现3例或3例以上的具有相同药敏谱的多重耐药菌或发现近期某一多重耐药菌明显增多，应立即报告医院感染管理科（部门）。临床各科室在诊疗过程中，发现多重耐药菌导致的感染或定植病例应向医院感染管理科（部门）报告，无监测系统的医院可以电话或口头报告。