体系文件审查报告模板.docxVIP

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体系文件审查报告模板 1. 项目信息 项目名称: 审查日期: 审查部门: 审查人员: 2. 审查概述 本次审查的文档是该公司的体系文件,包括以下内容: 质量手册 管理程序文件 工作指导书 记录文件 本次审查的目的是检查这些文档是否符合相关标准和要求,对体系文件进行评估,找出问题和改进的方案。审查的结果将被用于确定体系文件是否需要修订。 3. 审查结果 3.1 质量手册 经过审查,我们认为质量手册在以下方面表现不错: 文件结构清晰,包括致辞、引言、企业概况、质量方针、组织结构、工作范围等章节; 体现了该公司对质量管理的重视; 相关条款的描述准确、简练、规范,符合标准要求; 涉及的各个工作职责及其关系清晰明了,不会引起歧义; 使用的术语、符号、代码等标准化统一。 但是,我们也发现了其中的一些问题: 质量方针和目标表述过于模糊,对质量方向和目标没有明确的指导和规划; 所使用的控制、审批、修改等管理流程不够详细,不足以支撑公司实际的质量管理活动; 一些章节序号不清晰,需要进行修订。 综上,我们建议对质量手册进行修订,以便更好地支持公司的质量管理工作。 3.2 管理程序文件 管理程序文件是体现质量管理要求的重要文件,也是审核的焦点。我们将其分为以下几个方面进行审查。 3.2.1 控制的程序 该部分文件记录了公司对各方面进行控制的过程,经过审查,我们发现: 控制指南方案不够细致,没有对特定情况下的控制要求作出明确的规定; 在文档编写、修订、废止的流程控制方面,没有描述流程的流程图,流程控制不够紧密。 3.2.2 文档编写、修订、废止过程 经过审查,管理程序文档编写、修订、废止过程中存在以下问题: 编写和修订文档过程中缺乏严格的流程管理,可能会导致文档不规范或不合规。 缺少对文档审批过程的指导。 3.2.3 产品质量记录 公司在产品质量记录方面需要注意以下几个问题: 在产品检验时,没有指导文件规定其具体的流程和标准; 检验记录部分没有对员工进行培训指导。 3.3 工作指导书 工作指导书是体现工作规范化和标准化的一个重要文件。我们对其进行了审查,发现以下问题: 工作流程控制不够严密,缺少对流程的规范描述; 缺少对员工进行培训和指导的流程描述; 文档的更新不够及时。 3.4 记录文件 记录文件是体系文件的重要部分,通过对记录文件的审查,我们发现: 公司在记录文件的格式规范、编写方式上存在某些不规范的情况; 缺少对某些重要记录文件进行保密措施。 4. 结论与建议 通过对公司的体系文件进行审查,我们认为公司在质量管理方面还存在某些问题,需要加以改进。具体建议如下: 修订质量手册,明确质量方向和目标,详细描述各项管理流程; 完善管理程序文件,根据国家标准要求,建立严格的文档控制、修改审批流程; 加强员工培训,完善工作指导书,规范工作流程和标准,确保工作质量可持续发展; 加强记录文件的管理,规范记录文件的格式和编写方式,完善保密措施。 本次审查的结果将被用于确定体系文件是否需要修订,建议公司尽快对有关文件进行修订,以确保公司的质量管理达到标准要求。

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