临床基因扩增检验的质量保证.pptVIP

临床基因扩增检验的质量保证;定 义;定 义;定 义;定 义 ;定 义;定 义;定 义;临床基因扩增检验实验室常规测定步骤;质量保证、室内质控和室间质评之间的关系;临床标本收集、运送、保存及其质量控制 ;标本收集;标本采集时间对扩增检测结果的影响;标本采集部位的准备;标本的类型和采集量;采样质量的评价;采样及运输容器 ;标本采集中的防污染 ;标本保存 ;标本保存;标本运送 ;临床基因扩增检验的室内质量控制;测定前质量控制;实验室设施、仪器设备及管理;基因扩增仪器设备的质控;带滤塞吸头的使用及质检;带滤塞吸头的使用及质检;核酸提取用离心管质检;扩增仪孔间温度的重复性和均一性的检测方法;扩增仪孔间温度的重复性和均一性的检测方法;理想的试剂和操作方法 ;理想的试剂和操作方法;人员培训 ;核酸样本的制备、扩增检测及其质量控制;一般核酸提取试剂促使靶核酸从细胞内释出的原理;核酸的分离纯化 ;临床标本及核酸提取中可能存在的抑制和干扰物质 ;对临床标本中可能存在的抑制/干扰物的质控措施;核酸提取及扩增有效性的质控 ;统计学质量控制 ;理想的室内质控样本的条件;测定中质控样本的设置、数量及排列顺序;临床基因扩增检验室内质控的独特性;阴性原血清质控样本的功能 ;在标本核酸提取过程中带入的一个空管的功能;仅含扩增反应混合液的管的功能;统计学质控的特点 ;统计学质控的功能;统计质控方法 ;基线测定;临床基因扩增检验IQC统计计算问题;质控规则的表达方式及定义 ;质控规则的表达方式;质控规则的功能 ;常用质控规则的符号及定义 ;Levey-Jennings质控图方法 ;Levey-Jennings质控图;;Levey-Jennings质控图基本的统计学含义;质控图的记录;Levey-Jennings质控图方法的特点;Levey-Jennings质控图结合Westgard多规则质控方法 ;Westgard多规则质控方法的特点;累积和 (CUSUM) 质控方法;常用的累积和 (CUSUM) 质控规则 ;累积和 (CUSUM) 质控图;“即刻”质控方法 ;室内质控数据的评价 ;弱阳性质控样本常见的失控原因 ;阴性质控样本的失控原因 ;IQC的局限性;影响临床基因扩增检验结果的最关键因素;避免基因扩增检验假阳性结果的措施;避免基因扩增检??假阴性结果的措施;室间质量评价（EQA）;EQA 的程序设计;EQA质评样本 ;EQA靶值;评价方法;相对评分和绝对评分的例子;采用何种评分方法较好？;EQA对测定技术的评价;EQA的局限性;谢 谢！;第一节 活塞式空压机的工作原理 第二节 活塞式空压机的结构和自动控制 第三节 活塞式空压机的管理 复习思考题;压缩空气在船舶上的应用： 1.主机的启动、换向； 2.辅机的启动； 3.为气动装置提供气源； 4.为气动工具提供气源； 5.吹洗零部件和滤器。;空压机分类：;第一节 活塞式空压机的工作原理;两级活塞式压缩机 ;膜片式压缩机 ;旋转叶片式压缩机 ;最长的使用寿命- ???????????????????????????????????????????????????----低转速（1460RPM），动件少（轴承与滑片），润滑油在机件间形成保护膜，防止磨损及泄漏，使空压机能够安静有效运作；平时有按规定做例行保养的JAGUAR滑片式空压机，至今使用十万小时以上，依然完好如初，按十万小时相当于每日以十小时运作计算，可长达33年之久。因此，将滑片式空压机比喻为一部终身机器实不为过。;1.进气　　　　2.开始压缩　　　　3.压缩中　　　　　4.排气;4.被压缩的空气压力升高达到额定的压力后由排气端排出进入油气分离器内。;;;;活塞式空气压缩机的外形;第一节 活塞式空压机的工作原理;第一节 活塞式空压机的工作原理;二、实际工作循环（单级压缩）;;2）进排气阀及流道阻力的影响;3）吸气预热的影响;4）漏泄的影响;上述五条原因使实际与理论循环不同。;3. 排气量和输气系数;指示功率pi ： 按示功图计算的功率 理论功率Ps、PT ：按理论循环计算的功率 Ps(PT) pi 轴功率P： 压缩机轴的输入功率;三、多极压缩和中间冷却;1) 降低压缩终了的排气温度，保证机件润滑； 2) 减小余隙容积对排气量的影响，提高输气系数； 3) 节省压缩功(c-b-d-e-c)； 4) 减轻活塞上的作用力。;2. 各级压缩比的确定 理论分析：各级耗功相等时，压缩机总耗功最小。