大黄素对非酒精性脂肪肝肝脏单纯肝脂肪变性改善作用及机制研究的中期报告.docxVIP

大黄素对非酒精性脂肪肝肝脏单纯肝脂肪变性改善作用及机制研究的中期报告 本研究旨在探讨大黄素对非酒精性脂肪肝（NAFLD）及肝脏单纯肝脂肪变性（SFD）的改善作用及其机制。研究采用高脂饮食联合小剂量二甲双胍诱导NAFLD大鼠模型和单纯肝脂肪变性大鼠模型。实验组动物口服大黄素（50 mg/kg/d），其余组别动物口服等量生理盐水。 到目前为止，实验组和对照组动物均已完成了八周的处理。实验组大黄素治疗后显示出以下特征： 1. 降低肝脏指标：与对照组相比，实验组大黄素治疗后血清ALT、AST、TG和TC水平均显著降低（P 0.05）。 2. 对肝脏炎症和纤维化的影响：肝组织病理学观察发现，NAFLD和SFD实验组动物肝脏中的组织学改变显著减轻，细胞均匀分布，脂肪变性减少，肝脏纤维化程度也有所缓解。同时，内皮素1（ET-1）、血管紧张素II（Ang II）和胶原含量显著降低，惊厥素活性蛋白（TGF-b1）水平也有所下降。 3. 调节脂质代谢：实验组大黄素可显著降低脂质过氧化物（LPO）水平，提高谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）和超氧化物歧化酶（SOD）活性。同时，实验组大黄素治疗可显著降低肝脏中游离脂肪酸（FFA）的含量，同时提高了白脂肪酸合酶1（FAS）和酮基4羧酸酯酰基转移酶1（CPT1）活性。 总之，中期结果表明，大黄素对NAFLD和SFD的治疗作用可能与以下三个方面的因素有关：1）抗氧化