消毒供应室专业知识应知应会汇总 .pdfVIP

消毒供应室专业知识应知应会 一、概念： 1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。 2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD 回 收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末 漂洗。 4 、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。 5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。 6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。 7 、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。 8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。 9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。 10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。 11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为 30 天或者以上的 可植入型物品。 12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死 亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。 13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。 14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。 其内部放置化学指示物时称化学 PCD ，放置生物指示物时称生物PCD 。 15、A 值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z 值表示的微生物杀灭效果为 10K 时，温度 0 相当于80 摄氏度的时间（秒）。 16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L 的压力蒸汽灭菌器。 17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。 18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。（日常饮用水） 19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。（我科灭菌器、锅炉的用水） + - 20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H 、OH 。 21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。（我科清洗最后的漂洗程序用 水及超声机、清洗消毒机的用水） 1 二、相关知识： 1、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是物流由（污）到 （洁 ），不交叉、不流。 空气流向由（ 洁 ）到（污 ）。去污区温度要求在（16-21℃ ），相对湿度要求在 （30-60% ）；检查、包装及无菌区温度要求在（20-23 ℃ ），相对湿度要求在（30-60% ）； 无菌物品存放区温度要求低于（24 ℃ ），相对湿度要求低于（ 70% ）。 2、根据工作岗位的不同需要，消毒供应室应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、（口罩、 隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩）等。 3、清洗流程包括（冲洗）、（洗涤）、（漂洗）和（终末漂洗）。 4 、污染器械的分类应根据器械物品（材质）、（精密程度 ）等进行分类处理。 5、器械清洗质量的检查应采用（ 目测 ）或使用（ 使用带光源放大镜 ）对干燥后的每件 器械、器具和物品进行检查。检查器械 （表面）及其 （关节 、齿牙 ）处应 （光洁 ，无 血 迹、 污迹 、 水垢 ）等残留物质和锈斑；功能完好。无（ 损毁 ）。 6、包装要求剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全 （锁扣）。有盖的器皿应（ 开盖），管腔 类物品应（ 盘绕放置 ），保持管腔通畅；精密器械、锐器等应采取 （保护措施）。 7 、灭菌包重量要求器械包重量不宜超过 （7 ）公斤，敷料包不宜超过 （5 ）公斤。 8、灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过 （30cmX30cmX25cm ）；脉动真空压 力蒸汽灭菌器不宜超过 （30cmX30cmX50cm ）。 9、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（≥6mm ），包内器械距包装袋封口处（≥2.5cm ）。 10、医用热封口机在每日使用前应检查（参数的准确性 ）和（闭合完好性 ）。 11、从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应