晚期糖基化终产物受体特异性小干扰RNA对实验性大鼠肝纤维化的治疗作用的中期报告.docxVIP

晚期糖基化终产物受体特异性小干扰RNA对实验性大鼠肝纤维化的治疗作用的中期报告 摘要 本实验中，我们评估了晚期糖基化终产物受体特异性小干扰RNA (RAGE siRNA) 对实验性大鼠肝纤维化的治疗作用。通过多种实验方法，我们发现，在治疗组中，RAGE siRNA 的给药减轻了实验性大鼠肝脏纤维化的程度，缩小了病变面积，并使得肝细胞的形态结构得到了恢复。同时，这种治疗方法还能够抑制肝脏纤维化的相关信号通路。这些结果表明，RAGE siRNA 可以作为一种有效的治疗手段来抑制实验性大鼠肝纤维化的发展和进程。 引言 肝纤维化是许多慢性肝病的共同病理过程，导致肝功能不全和肝硬化等严重后果。已经证实，晚期糖基化终产物受体 (RAGE) 在肝纤维化的发生和进程中起着重要作用。 RAGE 是一种跨膜受体，它可以结合多种配体，并在多种生理和病理情况下发挥作用。其中一些配体包括晚期糖基化终产物、高流变性糖化蛋白和S100家族蛋白等。RAGE 瘤从而导致细胞凋亡，角质形成，炎症反应和细胞增殖等。为了解决这一问题，研究者已经在众多动物模型中测试了许多分子治疗方法，包括siRNA 转染技术，以减少 RAGE 的表达。然而，迄今为止，这些方法没有得到广泛应用。 方法 我们使用 Wistar 大鼠建立了实验性肝纤维化模型，并将这些大鼠随机分为两组：治疗组和对照组。治疗组动物被注射了含有 RAGE siRNA