针刺联合帕罗西汀治疗原发性抑郁症的临床观察的中期报告.docxVIP

针刺联合帕罗西汀治疗原发性抑郁症的临床观察的中期报告 本研究是一项针对原发性抑郁症患者的临床观察，旨在探究针刺联合帕罗西汀治疗该疾病的疗效及安全性。截至目前，已完成了研究的中期报告。 方法：选取符合诊断标准的原发性抑郁症患者60例，随机分为针刺联合帕罗西汀组和单纯帕罗西汀组。其中针刺联合帕罗西汀组患者接受针刺治疗和口服帕罗西汀治疗，单纯帕罗西汀组患者仅接受口服帕罗西汀治疗。治疗周期为12周。观察指标包括汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、临床疗效、不良反应等。 结果：经过治疗，两组患者的HAMD评分均有不同程度的下降，但针刺联合帕罗西汀组下降更为显著（P0.05）。临床疗效方面，针刺联合帕罗西汀组优良率为90.0%，单纯帕罗西汀组为76.7%，两组差异有统计学意义（P0.05）。不良反应方面，两组患者均无严重不良反应发生。针刺联合帕罗西汀组有2例出现轻微局部出血，单纯帕罗西汀组有3例出现头晕、口干等轻微不良反应，差异无统计学意义（P0.05）。 结论：针刺联合帕罗西汀治疗原发性抑郁症具有一定的疗效优势，且安全性较好。但仍需进一步的研究探究其长期疗效及不良反应情况。