超纯水 pH 测量分析和总结.docxVIP

超纯水 pH 测量 超纯水有其独特的特点，造成其pH 测量的困难。实践中，在低离子强度的样品中获得重复性和稳定的测量结果是困难的。 低离子样品，即低碱性，离子强度低，或者低电导率（电导率一般为 0.056-10） 高阻抗，例如去离子水。由于在参考接界中产生变化的接界电位，当测量去离子水时会产生不同的 pH 值，即使是新的，密封的电极，并且在缓冲标准溶液中得到很好的校正。 为什么需要测量纯水的 pH 值。 在纯水的生产过程中，测量纯水可以作为过程污染的指示器。当空气或二氧化碳侵入纯水生产或者分发系统时，将导致 pH 漂移。 选择 pH 电极 更贵的双接界电极相比传统电极有许多优势，然而，和单接界电极相比，在测量超纯水方面，并没有显现出特别的优势。最好的选择是可重复充填的，液体参考液电极，并由低阻抗玻璃特制。一个流通性参考接界有相对高的流通速率，减少了接界电位。密封的电极，通常是凝胶填充的，其最大优势是长寿命，是因为它的参考溶液的非常慢的泄漏速率。但是，较快的泄漏速率是非常适合超纯水的， 是由于 pH 电位可以迅速稳定。 静电干扰 由于超纯水的传导性非常差，所以它也是一个静电源。这些静电可以在测量 pH 值时表现出来。为了补偿这些干扰，电极要做特别的屏蔽。这种电极相对来说比较贵，特别为超纯水的 pH 测量做出特殊的设计。 二氧化碳 (CO2)的入侵对于测量的影响： 纯水 (典型 pH 7 范围)暴露于空气大气中将吸收 CO2，直到平衡。CO2 将酸化样品，降低pH 值。和温度及压力有关，纯水的pH 值将下降到 6.2。将样品取样到实验室，大气中的 CO2 将会很快侵入样品中，所以应力求避免。所以将实验室酸度计带到现场进行测量是一个好方法。 纯水的 pH 和温度的关系 水分子可以认为酸和碱化和而成，可以由下述方程式表示 ： 2H2O ? H3O+ + OH- 通常我们说纯水的 ph 值为 7，但是这个是个令人误解的说法。实际上，纯水仅仅在特定的温度下表现为 pH 为， 这个温度为样品的 Kw 值为 1.00 x 10-14 mol2 dm-6。为了算出 pH，你首先算出氢离子浓度（或氢氧根离子浓度， 意义是一样的），然后转化 为 pH 值。在室温下纯水中其 Kw 值告诉你: [H+]2 = 1.00 x 10-14 在纯水中，氢离子浓度必须等于氢氧根离子浓度。也就是每一个氢离子必然有一个氢氧根离子。即你可以将 Kw 公式中的[OH-]用 [H+]代替：. [H+] = 1.00 x 10-7 也就是： pH = - log10[H+] pH = 7 由于在不同温度下纯水的 Kw 值不同，因此其 PH 值不同。 T (°C) Kw (mol2 dm-6) pH 0 0.114 x 10-14 7.47 10 0.293 x 10-14 7.27 20 0.681 x 10-14 7.08 25 1.008 x 10-14 7.00 30 1.471 x 10-14 6.92 40 2.916 x 10-14 6.77 50 5.476 x 10-14 6.63 100 51.3 x 10-14 6.14 纯水温度变化和酸碱性的关系 有人说温度增加，PH 减小，因此样品变为酸性。这是错误的。因为酸性表现为 氢离子的浓度高于氢氧根离子浓度，但实际上温度增加，氢离子和氢氧根离子浓度是一样的，因此纯水温度增加，PH 下降，但是依然是中性。 测量要点： 尽可能采用小量的样品。 样品温度尽量保持稳定，例如 25-30 度之间。 在样品中添加少量的 KCl 可以增加离子强度，并改善响应时间。然而， 必须使用高纯 KCl，低纯度的 KCl 可能影响 pH 值。 使用清洁的玻璃器皿，避免交叉干扰，校正后使用去离子水清洗电极。 应该使用温度补偿，并且每日都需要用高品质的校正标准进行校正。 减少样品和空气的接触，二氧化碳气体被样品吸收后会影响 pH 值。最好将样品密封。