- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ICHM 通 用技术文件 的 制定
公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
工业指南
M4: 通用技术文件的制定
美国人类和卫生服务部
美国食品药品监督管理局
药品评价与研究中心(CDER)
生物评价与研究中心(CBER)
2001年8月
人用药品注册要求国际协调会
内容目录
工业指南
M4: 通用技术文件的制定
本指南以下出处的副本同样有效:
美国食品药品监督管理局
药品评价与研究中心
HFD-240药学信息部
培训与通信处
5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20857
(电话: 301-827-4573)
网址:
文档评论(0)