(bi商务智能)SIM凝胶成像分析系统BIO-1D中文操作说明书.docxVIP

：翻开一个新图形 ：翻开已保留的剖析结果 ：保留图像 ：保留剖析结果 ：剪切，点击图标后出现一方框，拖动方框中间能够移动方框地点，拖动方框边缘能够变化方框大小以适应所选择地区大小，点击蓝点确定 ：复制，使用方法同“剪切” ：粘贴 ：打印 ：软件版本信息 ：帮助。点击图标能够出现各个图标的帮助信息 ：标明 ：顺时针90°旋转 ：垂直镜像旋转 ：水平镜像旋转 ：黑白变换 ：对照度调节 ：彩色模拟显示 ：放大地区选择 ：放大缩小，使用方法同“剪切” ：剖析蛋白、SDS核酸电泳的分子量、片段大小、相对迁移率以及样品相对定量等 ：单条带、狭缝印迹、NORTHERN印迹、TLC板的定量 1 ：滴定板的定量 ：酶标板的定量 ：分子杂交菌落计数 剖析过程： 点击后，出现如下的有关分子量和相对迁移率等图标 1、计算分子量，对于 点击后，出现如下列图： Lanesdirection是代表电泳的方向，有两个选项，一个就是常有的垂直电泳Verticallanes,另 外是水平方向电泳Horizontallanes，详细选择能够根据自己的电泳方向的不同来选择适合的 选项。 Total代表总的泳道数，Gap是调节泳道间的距离。 Hor.Rot和Ver.Rot分别代表水平和垂直电泳泳道的倾斜度。 点击能够独自调节每个泳道。 2 点击能够恢复至原始数据，点后封闭该对话框。 点击进入条带检测对话框。 2、对于：该功能主假如校正电泳时出现的泳道倾斜的情况 3、对于： 点击后，出现以下对话框： 勾选上后，能够对所有泳道进行条带检测；如果取消则能够选择不同泳道进 行独自条带检测。 能够根据感兴趣条带亮度的强弱来选择Sensitivity数值的大小 根据色谱原理进行精准条带选择，Lanenum.代表第几泳道，LineCur.和Rect.Cur.分别是用 双箭头直线和方框进行条带和标记的对应，Rectanglecursorsize是直线和方框的大小。 3 MigrationCorrection的功能主假如用于多个电泳图谱间地点的调整。 4、：进行标准分子量确实定 点击，会出现如左图的对话框 Markernum.是确定标准分子量在第几泳道 Assignment是分子量数值和条带怎样对应，有Automat.自动的和Manual 手动两种。 Reset是恢还原有设置 Markvalue分子量数值的获得能够经过以下几种方法获得： Load:调用原来已经保留过的文件 Save：保留输入的数值成一个文件 Modify:改正原有数据 Visual:查察输入的数值 New：新建一个文件 5、：进行分子量和相对迁移率数值显示的变换 6、：分子量或相对迁移率数值的显示 7、和：邻近性剖析 4 Selectionoflanes:选择要对照的泳道 Confi：邻近型 Similaritycoeficcents:有两种计算原理NeiandLi和Jaccard Dendrogram+Lane：选择能够同时察看到电泳图谱和邻近型图谱 DendrogramDisp.With：有Homology邻近性和Distance远离型两种显示方式 下拉菜单有各样如UPGMA近似的计算公式供使用 Dendro/MatrixDisp.:图谱和矩阵显示的切换 Validate：校正 8、：去除底色，数值需要探索，数值大概在25左右 9、：峰面积和峰体积的计算 5 10、：根据标准进行相对定量的计算 11、：根据理论数值对计算数据进行校正 6 12、：图形显示数据 Ref.win.：泳道 Displ.Mode：有3D和曲线Curve两种显示方式 Display：显示 DataType：要显示的数据种类 Lanesforcomparison：要对照的泳道 Selectall：全选 Reset：取消选择 Comparison：进行对照 13、：保留试验信息 14、：保留试验结果，此后能够随时调用。 7 15、：显示数据结果 16、：持续调节对照度 17、：矩阵数据颜色调整 8 18、菜单Edit---Comments：调用剖析的结果图形 ：插入剖析的图谱 ：插入标准分子量曲线 ：插入剖析后的条带 ：插入分子量数据 ：插入邻近性的矩阵 ：插入邻近性剖析图形 ：插入条带匹配图形 ：插入条带匹配电泳图谱 ：插入条带峰体积 ：插入根据参照得出的条带峰体积 ：插入标准数据 ：插入根据标准得出的相对数据 ：插入试验说明 ：保留图形和文字成一个文件 ：调用原有文件到新说明commentsS里 9