最大泡压法测定溶液的表面张力实验报告.docxVIP

如果对你有帮助，请下载使用！ 如果对你有帮助，请下载使用！ PAGE PAGE 1 2012 年 02 月 21 日总评： 姓名：学校：陕西师范大学 年级： 2010 级专业：材料化学 室温：10.0℃ 大气压: 100kpa 一、实验名称：最大泡压法测定溶液的表面张力二、实验目的： （1）了解表面自由能、表面张力的意义及表面张力与吸附的关系； （2）通过测定不同浓度乙醇水溶液的表面张力，计算吉布斯表面吸附量和乙醇分子的横截面积，掌握气泡最大压力法测定表面张力的原理和技术。 技能要求：掌握自动界面张力仪的使用方法，实验数据的作图处理方法. 三、实验原理： 表面张力的物理意义：在温度、压力、组成恒定时，每增加单位表面积，体系 的吉布斯自由能的增值称为表面吉布斯自由能（J·m-2），用γ 表示。也可以看作是垂直作用在单位长度相界面上的力，即表面张力（N·m-1）； 影响表面张力的因素：液体的表面张力与温度有关，温度越高，表面张力越小 。液体的表面张力与液体的浓度有关，在溶剂中加入溶质，表面张力就会发生 变化； 表面张力与吸附量的关系：表面张力的产生是由于表面分子受力不均衡引起的 ，当加入一种物质后，对某些溶液（包括内部和表面）及固体的表面结构会带 来强烈的影响，则必然引起表面张力的改变。如果溶质加入能降低表面吉布斯 自由能时，边面层溶质浓度比内部大；反之增加表面吉布斯自由能时，则溶液 在表面的浓度比内部小。由此可见，在指定温度和压力下，溶质的吸附量与溶 液的表面张力有关，即吉布斯等温吸附方程： Γ = -（d?/dc） （c/RT） T 其中Γ 为溶质的表面超额，c 为溶质的浓度，?为溶液的表面张力： 若 d?/dc＜0，Γ ＞0，为正吸附，表面层溶质浓度大于本体溶液，溶质是表面活性剂。 若 d?/dc＞0，Γ ＜0，为负吸附，表面层溶质浓度小于本体溶液，溶质是非表面活性剂。 溶液的饱和吸附量： c/Γ = c/Γ ＋1/KΓ ∞ ∞ 分子的截面积：? B = 1/（Γ L） L=6.02×1023 ∞ 四、实验数据及处理： 以纯水(25℃)的测量结果计算仪器毛细管常数K′，纯水的表面张力?查书附录。查表得：温度：25℃水的表面张力?：0.07197N/m 仪器常数 K′：0.0735 实验数据记录： 浓度 浓度 增压力差Δ p1/Pa 减压力差Δ p2/Pa Δ p ? p 1 ? p 2 ? p 3 ? p 平均 ? p 1 ? p 2 ? p 3 ? p 平均 Δ p1-Δ p2 蒸馏水 1.0870 2.1739 3.2609 4.3478 5.4348 6.5217 7.6087 8.6957 根据上表绘制曲线： 2、拟合曲线 y=ax2+bx+c，由直线斜率求其饱和吸附量? ?  ，并计算乙醇分子的横截面积 ? ，附图： B 拟合二次函数得到：y=0.000262889x2-0.0055x+0.06227 求导：y’=0.000525778x-0.0055 实验数据分析： c/ mol·L-1 1.0870 2.1739 3.2609 4.3478 ?/N·m-1 0.057439 0.050784 0.04671 0.042622 (d?/dc) -0.004928 -0.004357 -0.003785 -0.003214 c/ ? /mol·m-2 2.1623*106 3.82298*106 4.98234*106 5.64017*106 c/ mol·L-1 5.4348 6.5217 7.6087 8.6957 ?/N·m-1 0.040724 0.038685 0.035658 0.033797 (d?/dc) -0.002643 -0.002071 -0.001500 -0.000928 c/ ? /mol·m-2 5.79659*106 5.45157*106 4.60505*106 3.25704*106 根据上表绘制 c/ ? --c 曲线： 计算： ? ＝1 / 245115? ＝1/ ? L＝4.07168*10-19 ? B ? 五、讨论思考： 与文献值（见书中附录）对照，检验你的测定结果，并分析原因。 答：绘制出的曲线不是很符合特征（标准）曲线，可能是实验数据误差较大引起的， 归结起来可能由以下原因引起： 出泡速率不能太快。因为出泡速率快将使表面活性物质来不及在气泡表面达到吸附平衡，也将使气体分子间摩擦力和流体与管壁间的摩擦力增大，这将造成压力差增大，使表面张力测定值偏高。所以要求从毛细管中溢出的气泡必须单泡溢出，有利于表面活性物质在表面达到吸附平衡，并可减少气体分子及气体与管壁之间的摩擦力，才能获得平衡的表面张力； 毛细管插入溶液中的深度直接影响测量结果的准确性。假如毛细