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- 2023-09-11 发布于四川
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正版发售
- 现行
- 正在执行有效期
- | 2016-03-23 颁布
- | 2018-01-01 实施
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ICS11.040.30
C45
中华人民共和国医药行业标准
—
YY 1272 2016
透 析 液 过 滤 器
Dialsisfluidfilter
y
根据国家药品监督管理局医疗器械行业
( ),
标准公告 年第 号 本标准 自
2022 76
, ,
年 月 日起 转为推荐性标准 不
2022 9 7
再强制执行。
2016-03-23发布 2018-01-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
—
YY 1272 2016
前 言
本标准的全部技术内容为强制性。
本标准按照 / — 给出的规则起草。
GBT1.1 2009
。 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
( / ) 。
本标准由全国医用体外循环设备标准化技术委员会 SACTC158归口
: 、 (
本标准起草单位 国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心 金宝肾护理产品 上
) 、 ( ) 、 ( ) 。
海 有限公司 贝朗爱敦 上海 贸易有限公司 费森尤斯医药用品 上海 有限公司
: 、 、 、 、 、 。
本标准主要起草人 吴静标 田莉艳 何晓帆 崔扬 石慧敏 于庆红
Ⅰ
—
YY 1272 2016
透 析 液 过 滤 器
1 范围
、 、 、 、 、 、 。
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