GCP培训试题A卷及答案.docxVIP

上海市第六人民医院核医学专业组 GCP 和 药物临床试验基本知识培训测试卷 A 姓名： 得分： 考试时间： 年 月 日 一、单选题（30 分） 1 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄， 目的是确定试验用药品的疗效和安全性。 A 临床试验 B 临床前试验 C 伦理委员会 D 不良事件 2 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 A 临床试验 B 知情同意 C 伦理委员会 D 不良事件 3 叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。 A 知情同意 B 申办者C 研究者 D 试验方案 4 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。 A 知情同意 B 知 情同意书 C 试验方案 D 研究者手册 5 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。 A 知情同意 B 知情同意书 C 试验方案 D 研究者手册 6 每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。 A 知情同意 B 知情同意书 C 研究者手册 D 研究者 7 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。 A 研究者 B 协调研究者 C 申办者 D 监查员 8 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的 一名研究者。 A 协调研究者 B 监查员 C 研究者D 申办者 9 发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。 A 协调研究者 B 监查员 C 研 究者 D 申 办者 10 由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。 A 协调研究者 B 监查员 C 研究者 D 申办者 11 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。 A 稽查 B 监查 C 视察D 质量控制 12 用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。 A 稽查 B 监查 C 视察 D 质量控制 13 一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。 A CRO B CRF C SOP D SAE 14 《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条？ A 共十五章六十三条 B 共十三章六十二条 C 共十三章七十条 D 共十四章六十二条 15 下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？ A 新药各期临床试验 B 新药临床试验前研究 C 人体生物等效性研究 D 人体生物利用度研究 16《药物临床试验质量管理规范》何 时 开 始 施 行 ？ A 1998.3 B 1998.6 C 1996.12 D 2003.9 17 《药品临床试验管理规范》的目 的是什么？ A 保证药品临床的过程规范，结果科学可靠， 保护受试者的权益及保障其安全 B 保证药品临床试验在科学上具有先进性 C 保证临床试验对受试者无风险 D 保证药品临床试验的过程按计划完成 18 《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？ A 药品非临床试验规范 B 人体生物医学研究指南 C 中华人民共和国红十字会法 D 国际公认原则 19 下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？ A 新药各期临床试验 B 新药临床试验前研究 C 人体生物等效性研究 D 人体生物利用度研究 20 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？ A 向卫生行政部门递交申请即可实施 B 需向药政管理部门递交申请 C 需经伦理委员会批准后实施 D 需报药政管理部门批准后实施 二、判断题（20 分） 1 《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。（） 2《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。（） 3《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。（） 4《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。（） 5 《药品临床试验管理规范》是 1998 年 10 月颁布的。（） 6 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。（） 7《药品临床试验管理规范》共包括 1