法医物证鉴定标准品 DNA 使用与管理规范.pdfVIP

法医物证鉴定标准品DNA 使用与管理规范 1 范围 本技术规范明确了法医物证鉴定标准品DNA 的类型，规定了标准品DNA 的有效性检验程序、使用 及管理要求。 本技术规范适用于法医物证鉴定标准品DNA 的科学使用及有效管理。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GA/T 1163-2014 人类DNA荧光标记STR分型结果的分析及应用 3 标准品DNA 的类型 标准品指试剂盒配套提供的，有预知分型的DNA片段。法医物证鉴定标准品DNA包括等位基因分 型标准品、阳性对照标准品、分子量标准品。 4 标准品DNA 的有效性检验和使用 4.1 标准品DNA 常作为独立包装包含于相关STR 检测试剂盒内。对试剂盒进行有效性检验时，宜采 用试剂盒提供的标准品DNA 进行分型，并与试剂盒生产商提供的标准品分型图谱进行比对。当分型结 果满足GA/T 1163-2014 中4.1 要求时，可认为试剂盒及标准品满足法医物证检验要求。 4.2 在每批次PCR 环节，要求同时扩增阳性对照标准品；在每批次毛细管电泳环节，要求同时检测等 位基因分型标准品、阳性