第三章 红外吸收光谱分析.pptVIP

第一页，共三十九页，2022年，8月28日 红外吸收光谱分析 红外吸收光谱分析也叫红外分光光度法，是以研究物质分子对红外辐射的吸收特性而建立起来的一种定性（包括结构分析）、定量分析法。 红外与可见、紫外一样均属分子吸收光谱。不过红外是分子的振-转光谱，而后者是电子光谱。 红外吸收光谱也称为分子振动转动光谱。 第二页，共三十九页，2022年，8月28日 红外光谱的三个区域 近红外区 ： λ为0.78-2.5μm 中红外光区 ：λ为2.5-25μm 远红外区 ： λ为25-300μm 红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为 0.75 ~ 1000μm，根据仪器技术和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区: 第三页，共三十九页，2022年，8月28日 波长和波数 红外区光谱用波长和波数（wave number）来表征 ； 波长多用μm做单位； 波数：以σ表示，定义为波长的倒数，单位cm-1，其物理意义是每厘米长光波中波的数目。 σ=1/λ(cm)=104/λ(μm)=υ/c 用波数表示频率的好处是比用频率要方便，且数值小。 一般用透光率-波数曲线或透光度-波长曲线来描述红外吸收光谱。 第四页，共三十九页，2022年，8月28日 第五页，共三十九页，2022年，8月28日 第六页，共三十九页，2022年，8月28日 第七页，共三十九页，2022年，8月28日 第八页，共三十九页，2022年，8月28日 红外光谱的特点-1 紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特别是具有共轭体系的有机化合物；而红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物。 因此，除了单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。 一般只要结构上不同，就会有不同的红外光谱图。 第九页，共三十九页，2022年，8月28日 红外光谱的特点-2 红外谱图吸收带的位置与吸收谱带的强度反映了分子结构上的特点，可以用来定基团、定结构； 谱带的强度与分子组成以及含量有关，可以用来进行定量分析及纯度的检查； 红外光谱分析特征性强，气体、液体和固体样品均可以测定，并且具有用量少、分析速度快和不破坏样品等特点。 第十页，共三十九页，2022年，8月28日 红外光谱与紫外吸收光谱相比 1) 峰出现在较低频率区； 2) 峰离而多，图形复杂； 3) 吸收强度低。 吸收峰出现的频率位置是由振动能级差决定； 吸收峰数目与分子振动自由度的数目有关； 吸收峰强度主要取决于振动过程中偶极矩的变化以及能级的跃迁频率。 第十一页，共三十九页，2022年，8月28日 第三章 红外吸收光谱分析 3.2 基本原理 3.2.1 产生红外吸收的条件 第十二页，共三十九页，2022年，8月28日 产生红外吸收的条件 1) 辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等。 2）辐射与物质之间有耦合作用。 第十三页，共三十九页，2022年，8月28日 由量子力学可以证明，分子的振动总能量(E?)为： EV = （V +1/2）h ? （ V=0，1，2，?） 式中：V为振动量子数（ V =0，1，2，…）； EV是与振动量子数V相应的体系能量； ?为分子振动的频率 在室温时，分子处于基态（ V = 0）： EV= 1/2h ? ，此时，伸缩振动的频率很小。 条件一：辐射光子的能量应与振动跃迁所需能量相等 第十四页，共三十九页，2022年，8月28日 当有红外辐射照射到分子时，若红外辐射的光子（?L）所具有的能量（EL）恰好等于分子振动能级的能量差（△EV）时，则分子将吸收红外辐射而跃迁至激发态，导致振幅增大。 条件一：辐射光子的能量应与振动跃迁所需能量相等 第十五页，共三十九页，2022年，8月28日 分子振动能级的能量差为： △Ev = △Vh? 又光子能量为 EL=h?L 产生红外吸收光谱的第一条件为： EL =△Ev h?L = △Vh? 即 ? L= ?△V 只有当红外辐射频率等于振动量子数的差值与分子振动频率的乘积时，分子才能吸收红外辐射，产生红外吸收光谱。 条件一：辐射光子的能量应与振动跃迁所需能量相等 第十六页，共三十九页，2022年，8月28日 基频峰、倍频峰和泛频峰 分子吸收红外辐射后，由基态振动能级（V=0）跃迁至第一振动激发态（V=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰。因为△V=1时，? L= ?，所以 基频峰的位置等于分子的振动频率。 在红外吸收光谱上除基频峰外，