第十章电解与极化作用练习题及答案.docxVIP

精品文档 精品文档 精品文档 精品文档 第 10 章 电解与极化作用练习题 二、单选题： 1．298K，p HCl 溶液(a = 1)制备 H2 和 Cl2，若以 Pt 作电极， 当电极上有气泡产生时，外加电压与电极电位关系： (A)V(外) = φ(Cl-/Cl2) -φ(H+/H2) ；(B)V(外)φ(Cl-/Cl2)-φ (H+/H2) ； (C) V(外)≥φ(Cl2,析) -φ(H2,析) ；(D)V(外)≥φ(Cl-/Cl2) -φ(H+/H2) 。 2．25℃时，用 Pt 作电极电解a(H+) = 1 的 H2SO4 溶液，当 i = 52 × 10-4A·cm-2 2 2时，?H = 0，?O = 0.487V. 已知 φ (O2/H2O) = 2 2 (A) 0.742 V ； (C) 1.216 V ； (B) 1.315 V ； (D) 1.716 V 。 3．下列两图的四条极化曲线中分别代表原电池的阴 极极化曲线和电解池的阳极极化曲线的是： (A) 1、4； (B) 1、3； (C) 2、3； (D) 2、4。 在极化曲线的测定中，参比电极的作用是： 与待测电极构成闭合回路，使电流通过电解池； 作为理想的极化电极 ； 具有较小的交换电流密度和良好的电势稳定性； 近似为理想不极化电极，与被测电极构成可逆原电池 . 10．分别用(1)铂黑电极，(2)光亮铂电极，(3)铁电极，(4)汞电极，电解硫酸溶 液，若电极极片的大小和外加电压相同，则反应速度次序是： (A) (4) (3) (2) (1) ； (C) (1) (2) (3) (4) ； (B) (2) (1) (3) (4) ； (D) (4) (2) (3) (1) 。 当原电池放电，在外电路中有电流通过时，其电极电势的变化规律是： 负极电势高于正极电势 ； (B) 阳极电势高于阴极电势 ； (C) 正极可逆电势比不可逆电势更正 ； (D) 阴极不可逆电势比可逆电势更正 。 电极电势φ的改变可以改变电极反应的速度，其直接的原因是改变了： 反应的活化能 ； (B) 电极过程的超电势 ； (C) 电极与溶液界面双电层的厚度 ； (D) 溶液的电阻 。 阴极电流密度与浓差超电势η的关系是： 对于活化过电势，下列叙述不正确的是： 活化过电势的产生是当有电流通过时，由电化学反应进行的迟缓性所引起的； 活化过电势随温度的升高而增大 ； 活化过电势随电流密度的增大而增大； 电解时阴极析出金属时(Fe、CO、Ni 除外)活化过电势很小，若电极上有气体析出时则活化过电势很大 。 氢在金属 Pb 上析出反应的机理是： 复合脱附机理 ； (C) 迟缓放电机理 ； (B) 电化脱附机理 ； (D) 以上三种机理都可能 。 极谱分析的基本原理是利用在滴汞电极上： 电阻小，电流密度大 ； (C) 氢超电势大 ； (B) 形成浓差极化 ； (D) 易生成汞齐 。 用 Pt 电极电解 CdSO4 溶液时，决定在阴极上是否发生浓差极化的是： 在电极上的反应速率(如果不存在浓差极化现象) ； Cd2+ 从溶液本体迁移到电极附近的速率； 氧气从 SO42- 溶液本体到电极附近的速率 ； OH- 从电极附近扩散到本体溶液中的速率 . 分别测量两节用过一些时候的干电池的电压，其起始电压都在 1.1 伏以上。将此两节电池放入一支完好的手电筒内，灯泡却不发亮，究其最可能的原因是： 电池电压降低 ； (C) 电池内阻太大 ； (B) 电筒电阻太大 ； (D) 电池内发生了严重的电化学反应 。 为了防止金属的腐蚀，在溶液中加入阳极缓蚀剂，其作用是： 降低阳极极化程度 ； (C) 降低阴极极化程度 ； (B) 增加阳极极化程度 ； (D) 增加阴极极化程度 。 碳钢（为阳极）在碳铵溶液中的腐蚀属于： [已知：φ (OH－,H2) = -0.828 V，φ(OH,O2) = 0.401 V] 析氢腐蚀 ； (B) 化学腐蚀 ； (C) 吸氧腐蚀； (D) 浓差腐蚀 。 27．已知：φ (O2/OH-) = 0.401 V，φ (Cl2/Cl-) = 1.358 V，φ (Pb2+/Pb) = -0.126 V，φ(PbCl2/Pb,Cl-) = -0.262 V。当用两个 Pb 电极电解 0.1 mol·dm-3 NaCl 水溶液时，若不考虑超电势的影响，则阳极反应为： (A) Pb Pb2+ + 2e ； (B) Pb + 2Cl - PbCl2 + 2e ； 2Cl- Cl2(g) + 2e ； 4OH - O2 + 2H2O(l) + 4e 。 28．Na + 、H + 的还原电势分别为 -2.71V 和 -0.83V，但用 Hg 作阴极电解