人教高中生物必修二优秀课件：第二章第3节《伴性遗传》.pptxVIP

第3节 伴性遗传 概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传 Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY 红绿色盲症道尔顿发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分 男性患者女性患者 阅读资料分析和教材完成下面问题1、家系中患者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？?2、I代中的1号是包盲患者，他将自己的色盲基因传给了II代中的几号？3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了II代的2号？这说明红绿色盲的基因位于X染色体上还是Y染色体上？4、为什么II代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？?5、从图中看出，只有男性才表现出色盲，对吗？有没有其他情况？6、从图表2-1中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？7为什么色盲基因只能位于X染色体上？ 请写出人类可能的基因型及相应的表现型(B表示正常基因）:女 性男 性基因型表现型正常 正常(携带者)色盲正常色盲XbY XBYXbXbXBXbXBXB 人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:1女性正常与男性正常 :2女性正常与男性色盲:3女性携带者与男性正常:4女性携带者与男性色盲:5女性色盲与男性正常 :6女性色盲与男性色盲 :XBXB XBYXBXB XbYXBXb XBYXBXb XbYXbXb XBYXbXb XbY XBXB × 　XbY亲代XBXb女性携带者男性正常 　1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代 归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBY XBXb × 　 XBY亲代　女性携带者　男性正常　 1 ： 　1 ： 　 1 ： 1　女性正常男性色盲子代 配子 归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．　XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解 女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常 女儿一定正常；母亲色盲 儿子一定色盲。XbXb × XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代XbY XBXb × XbY亲代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY XbYXbYXBXbIIIIII12345678910伴性遗传 1) 患者男性多于女性： 2) 通常为隔代遗传(或叫交叉遗传)色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。伴X隐性遗传病的特点XbYXbYXBXb3）母患子必患，女患父必患 (皇家病) 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 资料: 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY 归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病：外耳道多毛症 １.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) （3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （2）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点：　 父传子，子传孙，传男不传女 巩 固 练 习1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父