药品监督管理质素2.pdfVIP

药品监督管理制度 第一条医疗机构设置的药房，应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和 卫生环境，配备相应的药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员， 建立药品保管制度。 第二条医疗机构购进药品时，应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据。 第三条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品 购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂 型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。