21春南开大学《药物设计学》在线作业-1【答案】 .pdf

对于已解离的混合物或液相合成的混合物，可选用什么方法来确定目标混合物是否存 在?() A.红外光谱 B.紫外光谱 C.质谱 D.核磁共振氢谱 E.圆二色谱 该题正确选项是 C 哪种信号分子的受体属于核受体?() A.EGF B.乙酰胆碱 C.5-羟色胺 D.肾上腺素 E.甾体激素 该题正确选项是 D 广义来讲，任何带有()的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。 A.正离子 B.自由基 C.孤对电子 该题正确选项是 C 从药物化学角度，新药设计不包括()。 A.先导化合物的发现和设计 B.先导化合物的结构优化 C.先导化合物的结构修饰 D.计算机辅助分子设计 E.极性与剂量的设计 该题正确选项是 E 不属于抗肿瘤药物作用靶点的是()。 A.DNA 拓扑异构酶 B.微管蛋白 C.胸腺嘧啶合成酶 D.乙酰胆碱酯酶 E.内皮细胞生长因子 该题正确选项是 D 下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染?() A.拉米夫定 B.吉西他滨 C.阿昔洛韦 D.去羟肌苷 E.阿巴卡韦 该题正确选项是 C 世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公 司开发的?() A.默克 B.辉瑞 C.德温特 D.杜邦 E.拜尔 该题正确选项是 C 全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂?() A.PR B.AR C.RXR D.PPAR(gamma) E.VDR 该题正确选项是 C 分子膜的基本结构理论是()。 A.液晶体的脂质双层 B.分子镶嵌学说 C.流动镶嵌学说 D.微管镶嵌学说 该题正确选项是 C 药物作用的靶标可以是()。 A.酶、受体、核酸和离子通道 B.细胞膜和线粒体 C.溶酶体和核酸 D.染色体和染色质 该题正确选项是 A 下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物?() A.四氢异喹啉-3-羧酸 B.2-哌啶酸 C.二苯丙氨酸 D.焦谷氨酸 E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸 该题正确选项是 A 下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物?() A.二氢吲哚-2-羧酸 B.2-哌啶羧酸 C.二苯基甲酸 D.二丙基甘氨酸 E.alpha-氨基异丁酸 该题正确选项是 B 哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体?() A.趋化因子 B.乙酰胆碱 C.5-羟色胺 D.胰岛素 该题正确选项是 B 哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂?() A.arofylline B.cGMP C.茶碱 D.西地那非 E.维拉帕米 该题正确选项是 C 哪种信号分子的受体属于 G-蛋白偶联受体?() A.gamma-氨基丁酸 B.乙酰胆碱 C.5-羟色胺 D.甲状腺素 该题正确选项是 C PPAR(gamma)的天然配基为()。 A.前列腺素 B.全反式维甲酸 C.8-花生四烯酸 D.十六烷基壬二酸基卵磷脂 E.雌二醇 该题正确选项是 D 匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是()。 A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性 B.消除氨苄西林的不适气味 C.增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收 D.增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收 E.提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间 该题正确选项是 D Ludi 属于全新药物设计的哪种设计方法?() A.模板定位法 B.分子碎片法 C.原子生长法 D.从头计算法 该题正确选项是 B Lovastatin 属于下列酶抑制剂中的哪一种?() A.基态类似物抑制剂 B.多底物类似物抑制剂 C.过渡态类似物抑制剂 D.伪不可逆抑制剂 E.亲核标记抑制剂 该题正确选项是 A 哪种信号分子的受体属于具有酶活性受体?() A.EGF B.乙酰胆碱 C.5-羟色胺 D.维生素 E.甾体激素 该题正确选项是 A 胞内信使 cAMP 和 cGMP 是由哪种酶分解灭活的?() A.ACE B.胆碱酯酶 C.单胺氧化酶 D.磷酸二酯酶 该题正确选项是 D 为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是()。 A. 甲氧基 B.羟基 C.羧基 D.烷基 E.磺酸基 该题正确选项是 D 哪种药物是钙拮抗剂?() A.维拉帕米 B.茶碱 C.西地那非 该题正确选项是 A 下列药物中属于前药的是()。 A.阿糖腺苷