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2012—2013 学年 第 2 学期 《药理学 》试题 A 卷
（本试卷适用于2010 年级 药学、药物制剂 专业 本科 层次）
得分 阅卷人 一、单项型选择题（共40 题，每题 1 分，共 40 分）
（请将答案填入答题纸对应表格内）
1，某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度为150mg%及
18.75mg%，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是( D )
A.1h B.1.5h C.2h D.3h E.4h
：
名
姓 线 2，使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用( C )
A.维生素 B1 B.维生素 B2 C.维生素 B6 D.维生素 C E.维生素 B12,
3，某药物口服后测得的AUC 和静注给药的AUC 相等，则该药物口服的生物利用度是( A )
A.100% B.50% C.0% D.75% E.25%
4，下列哪种给药途径多有首关消除( A )
订 A.口服 B.肌肉注射 C.静脉注射 D.皮下注射 E.舌下给药
5，竞争性拮抗药具有的特点有( E )
A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具有激动药的性质
装 E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
：
号
学 6，弱酸性药物在碱性尿液中( C )
A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢 B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢
C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快
E.以上都不对
7，下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? ( A )
A.药物的生物转化皆在肝脏进行 B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450 酶系
C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
8，口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( B )
：
级
班 注意事项：1.框外不准许答题。2.考试过程中试卷不允许拆开。 第 1 页 共
8 页
A.每隔两个半衰期给一个剂量 B.首剂加倍 C.每隔一个半衰期给一个剂量
D.增加给药剂量 E.每隔半个半衰期给一个剂量
9，硝酸甘油扩血管作用机制( E )
A.阻断 α 受体 B.激动 β受体 C.阻断M 受体 D.激动多巴胺受体 E.作为 NO 的供体
1
10，误食毒蕈中毒可选用何药治疗? ( B )
A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.碘解磷定 D.美加明 E.毒扁豆碱
11，下列哪个药物可以减少房水的生成，用于青光眼的治疗。( B )
A.拉贝洛尔 B.噻吗洛尔 C.普萘洛尔 D.吲哚洛尔 E.阿替洛尔
12，阿托品对眼的作用是( D )
A.
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