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生物药剂学名解 第一篇：生物药剂学名解 第一章 1 生物药剂学（biopharmaceutics ）：是研究药物及其剂型在体 内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物 因素和药物疗效之间相互关系的科学。 2 药物的体内过程： 吸收（Absorption ）：药物从用药部位进入体循环的过程。 分布（ Distribution ）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体 液转运的过程。 代谢（ Motabolism ）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道 菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。 排泄（Excretion ）：药物或其代谢产物排出体外的过程。 转运（transport ）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。 处置（disposition ）：分布、代谢和排泄过程称为处置。 消除（elimination ）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。 第二章 1 药物跨膜转运：药物通过生物膜（或细胞膜）的现象。 2 被动转运(passive transport) ：存在于膜两侧的药物服从浓度梯 度，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔 转运两种形式。 3 膜孔转运：在胃肠道上皮细胞膜上有 0.4-0.8nm 大小的微孔， 这些贯穿细胞膜且充满水的微孔是水溶性小分子药物的吸收途径。 4 易化扩散：某些物质在细胞膜载体的帮助下 ，由膜高浓度侧向低 浓度侧扩散的过程。 5 主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从较低浓度向高浓 度侧的转运。 6 膜动转运(membrane mobile transport) ：对于大分子物质或 者颗粒状物质的转运通常需要膜主动变形将物质或药物摄入细胞内或 从细胞内释放到细胞外。 7 胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空。 8 血浆蛋白结合：进入血液的药物，一部分在血液中呈非结合的游 离状态存在，一部分与血浆蛋白结合成结合型药物，暂时失去活性， “储存”于血液中，不能向组织器官内转运。 第三章 1 蓄积： 当长期连续用药时，在机体的某些组织中的药物浓度有 逐渐升高的趋势。 2 表观分布容积 V ：用来描述药物在体内分布状况的重要参数，是 将血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。 3 血脑屏障：脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为血脑屏障。 4 多晶型：化学结构相同的药物，由于结晶条件不同 ，可得到数种 晶格排列不同非晶型，这种现象称为多晶型。 第四章 1 首过效应 ：在肝药酶作用下 ，药物可产生转化而使药物进入体循 环前降解或失活，这种作用称为肝首过效应。肝肠循环 ：经胆汁排入 肠道的药物在肠道中又被重新吸收 ，经门静脉又返回肝脏的的现象。3 酶诱导作用：药物代谢被酶促进的现象。 4 酶抑制作用：药物代谢被酶减慢的现象。 5第一相反应 ：包括氧化、还原和水解三种 ，通常是脂溶性药物通 过反应生成极性基团。 6 第二相反应 ：即结合反应 ，通常是药物或第一相反应生成的代谢 产物结构中的极性基团 ，与体内内源性物质反应生成结合物。 7 前体药物：有一些药物本身没有药理活性，在体内经过代谢后产 生有活性的代谢产物。 8 双峰现象 ：某些药物因肝肠循环可出现第二个血药浓度高峰 ，称 为双峰现象。 第五章及往后章节 1 清除率 ：整个机体或机体内某些消除器官组织在单位时间内能清 除掉相当于多少体积的流经血液中的药物，即单位时间内从体内消除 的药物表观分布容积。 2 肾清除率：在一定时间内(通常以分钟计) ，肾能使多少容积血浆 (通常以毫升计)中的药物清除出去的能力 3 生物半衰期：药物在体内的 药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间。 4 隔室模型：将整个集体按动力学特性划分为若干个独立的隔室， 把这些隔室串联起来构成一种足以反映药物动力学特征的模型，称为 隔室模型。 5 药物动力学：应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各 种途径给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量变规律的学 科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度与时间之间的关系。