大学药学-药物制剂分析-试题与答案(附详解) .pdfVIP

药物分析 第五节 药物制剂分析 一、A1 1、现行版《中国药典》中复方制剂的含量测定多采用 A、GC B、HPLC C、MS D、TLC E、紫外—可见分光光度法 2、《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A、崩解时限检查 B、主药含量测定 C、热原检查 D、含量均匀度检查 E、重(装)量差异检查 3、片剂在 0.3g 或者 0.3g 以上的片剂的重量差异限度为 A、±7.5％ B、±5.0％ C、5.0％ D、±7.0％ E、±0.5％ 4、凡检查含量均匀度的制剂不再检查 A、崩解时限 B、重(装)量差异 C、溶出度 D、主药含量 E、释放度 5、微生物限度检查不包括 A、细菌数 B、霉菌数 C、酵母菌数 D、病毒数 E、控制菌 6、含量均匀度检查是指 A、按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度 B、单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度 C、口服固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解、溶散或成碎粒并通过 筛网所需时间的限度 D、药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度 E、药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速率和程度 7、能间接反映片剂在体内吸