2010版中国药典培训试题Ⅰ(凡例、制剂通则、制药用水)答案 .pdf

2010 版中国药典培训试题Ⅰ（凡例、制剂通则、制药用 水）答案 2010 年版中国药典培训试题? 第 1 页 共 4 页 2010 年版中国药典培训试题?(答案) 一、 填空(每空 1 分，共 12 分) 1. 3 、凡例 、 附录 2. 中华人民共和国药品管理法 3. 质量检定 4. 《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practices，GMP) 5. 精密标定 6. 饮片 7. 显微鉴别 8. 空白试验 9. 含量均匀度 10. 量入式量筒 二、 单项选择题(每题 2 分，共 40 分，每题只有一个正确答案) 1. 下列哪项 不属于中国药典一部正文收载内容, C A、药材和饮片 B、成方制剂及单味制剂 C、药用辅料 D、提取物 E、植物油 脂 2. 试验时的温度，未注明者，指在 B 下进行。 A、20,30? B、10,30? C、25,28? D、25? 3. 除另有规定外，试验用水均指 C 。 A、蒸馏水 B、饮用水 C、纯化水 D、重蒸馏水 4. 液体的滴，指在 20?时，以 1.0ml 水为 C 滴进行计算 。 A、15 B、10 C、20 D、25 5. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 C mg 以下的重量。 A、2 B、0.5 C、0.3 D、1 6. 除另有规定外，合剂应 A 贮存。 A、密封，置阴凉处 B、密封，置凉暗处 C、密闭，置阴凉处 D、遮光，密封 保存 7. 《中国药典》的英文缩写为 C 。 A、B.P. B、J.P. C、Ch.P. D、U.S.P. E、Ph.Eur. 8. 溶质 1g(ml)能在溶剂 10ml,不到 30ml 中溶解，其溶解性能属于: B 。 A、易溶 B、溶解 C、略溶 D、微 溶 E、不溶 9. 下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴, D 。 A、相对 密度 B、熔点 C、比旋度 D、分子量 E、黏度 F、吸收系数 2010 年版中国药典培训试题? 第 2 页 共 4 页 10. 某化学药品标示装量为 500ml，主药标示含量为 30g，其规格描述正确的是: C 。 A、500ml B、30g C、 500ml?30g D、500ml(6%) 11. 下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是 D 。 A、冷处系指 2,10? B、常温系指 10,30? C、阴凉处系指不超过 20? D、密闭的 目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入 12. 下列有关温度的描述，错误的是 D 。 A、水浴温度除另有规定外，均指 98,100? B、热水系指 70,80? C、微温或温 水系指 40,50? D、室温系指 25??2? E、冷水系指 2,10? F、乙醇的百分比，系指 在 20?时容量的比例 13. 原料药的含量(,)如未规定上限时，系指不超过 B 。 A、100.0, B、101.0, C、100, D、101, 14. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括 C 。 A、对照品 B、对照药材 C、基准试剂 D、对照提取物 E、标准品 15. 乙醇未 指明浓度时，均系指 A 乙醇。 A、95,(ml/ml) B、75,(ml/ml) C、95,(g/ml) D、75,(g /ml) 16. 除另有规 定外，一次注射量超过 B ml 的注射液，不得加抑菌剂。 A、10 B、15 C、25 D、50 17. 下列哪种现象不判定为合剂变质, F 。 A、发霉 B、酸败 C、异物 D、变色 E、产生气体 F、少量摇之易散的沉淀 G、浑浊 18. 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表 示，其精确度可根据数值的有效数位来确定， 下列描述，错误的是 A 。 A、如称取“0.1g”系指称取重量可为 0.05,0.14g; B、称取“2g”，系指称取重量可为 1.5,2.5g; C、称取“2.0g”，系指称取重量可为 1.95,2.05g; D、称取“2.00g”，系指称取重量可为 1.995,2.005g 19. 下列有关注射剂的描述，错误的是 A 。 A、供静脉滴注用的大体积(除另有规定外，一般不小于 50ml)注