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主讲人:;;1;现病史:患者2015年10月无明显诱因下出现右睑下垂,伴复视,晨轻暮重。15年12月至第十人民医院神经内科就诊,诊断: 重症肌无力,急性重症型(III型),重症肌无力危象,乙型肝炎小三阳。出院后患者强的松由60mg/日减少至55mg/日,溴吡斯的明片60mg tid po,逐渐开始进食困难,进食极少。前天开始出现胸闷,气促,有少量的咳嗽,无痰,并且进行性加重,不能平卧,呼吸费力明显,今晨来院急诊,为进一步治疗收入监护室。病程中否认肌肉酸痛。否认明显肌肉萎缩。患者自发病以来,胸闷气促,少量咳嗽,无痰,精神欠佳、胃纳差,进食极少,睡眠欠佳,体重无明显减轻,大小便如常。;既往史:患者2006年在肿瘤医院行右侧乳腺癌切除术,术后曾行放疗(具体不详)。否认高血压病、冠心病、脑中风、慢支、恶性肿瘤等慢性病史。传染病史:乙肝表面抗原、乙肝e抗体、乙肝核心抗体:阳性。HBV-DMA:正常。2015年12月25日气管切开术。;T:36.5℃ P:126次/分 R:40次/分 BP: 142 / 66mmHg
神清,气促,呼吸频率:40次/分,有抬肩动作,面色苍白,呼之可应,对答切题,强迫坐位,眼睑无明显下垂。双肺呼吸音粗,可闻及少量湿罗音,心率126次/分,律齐,各瓣膜区未及明显杂音,腹软无压痛及反跳痛。四肢可抬离床面,肌力Ⅲ级,双侧病理征阴性。;4;4;入院诊断:
重症肌无力(Ⅲ型) 肌无力危象
肺部感染
乙型肝炎小三阳
继发性糖尿病;格林-巴利综合征:根据病前有上呼吸道感染,起病急,进展迅速,伴或不伴脑神经麻痹,脑脊液中细胞与蛋白分离等特点可与重症肌无力鉴别;
周期性麻痹:临床见反复发作的肢体弛缓性瘫痪或无力为特征,发作时大都伴有血清钾含量的变化,以低血钾型最多见,可伴有心电图的异常改变,肌电图(EMG)示动作电位间期增宽,波幅降低,抗胆碱酯酶药物无效,发作间期一切正常。可资鉴别。
肢带型肌营养不良:为单基因遗传性疾病,多见青少年起病,缓慢进行性对称性的肢带肌无力及萎缩,多见腓肠肌假性肥大、翼状肩胛等。可资鉴别。;急诊监护室护理常规,予气管插管接呼吸机辅助通气,留置胃管等。
完善检查。告病??。请重症会诊。
抗感染、化痰、营养心肌、增强心肌收缩力等对症治疗。
耳穴压丸宣肺化痰;手指点穴化痰,宁心。灸法:健脾化痰。
健康教育医嘱。;;重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病。;重症肌无力危象 是指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。;重症肌无力(Ⅲ型):发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。;重症肌无力危象通常分3种类型:
肌无力危象 大多是由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤而诱发。
胆碱能危象 见于长期服用较大剂量的“溴吡斯的明”的患者,或一时服用过多,发生危象之前常先表现出恶心、呕吐、腹泻、口腔分泌物增多、肌束震颤以及焦虑等精神症状。
反拗危象 “溴吡斯的明”的剂量未变,但突然对该药失效而出现了严重的呼吸困难。也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。; 该患者起病症见眼睑下垂,较快出现吞咽困难,呼吸困难,病程短,但病情进展迅速,仅2月余即出现呼吸困难,此次短时间内出现两次肌无力危险,且上次抢救距离时间短暂,血气分析提示呼吸衰竭,重症肌无力危象诊断成立。;肝损伤:患者既往有传染病史:乙肝表面抗原、乙肝e抗体、乙肝核心抗体:阳性。
病毒性肝炎肝损伤会造成血液中的谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高;其次会导致总胆汁酸含量升高,损伤肝细胞;再次,会引起肝脏凝血功能下降,使患者出现牙龈出血,鼻出血等症状。常会出现头晕头痛,恶心呕吐,腹痛腹泻,低热乏力等症状。;抗感染(美罗培南针联合磷霉素针)
化痰(氨溴索针)
营养心肌(FDP)
增强心肌收缩力(环磷酰胺葡胺)
补充能量及营养(氨基酸针)
活血化瘀(丹参酮针)益气固脱(参附针)
护胃(奥美拉唑针);护理措施;护理措施;经鼻插管;经鼻插管操作;经鼻插管注意事项;吸痰;吸痰困难讨论;吸痰困难的处理;感谢聆听; 赠送以下课件;第1课时;第1课时;看,谁向我们走来了?;; 甲骨文的“鹿”有一双大眼睛、一对角、短尾巴,慢慢演变成现在的“鹿”字。;;初读课文;我会认; 下面含有多音字的句子,结合语境辨析字义,读准字音。;鹿不敢犹豫,撒开长腿就跑。
鹿用尽全身力气,使劲一扯,才把两只
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