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桃仁膝康丸治疗大鼠膝骨性关节炎的实验研究的中期报告
中期报告
研究目的:
本研究旨在探索桃仁膝康丸(以下简称“桃仁丸”)对于大鼠膝骨性关节炎的治疗作用及其机制。
研究方法:
实验组:40只健康雄性SPF级别Wistar大鼠,体重200~250g,随机分为四组:正常对照组(NC组)、模型对照组(MC组)、桃仁丸低剂量组(LD组)、桃仁丸高剂量组(HD组)。对MC、LD、HD三组做膝骨性关节炎模型制备,NC组则不进行任何干预。
模型制备:使用角叉菜龙葵碱诱导大鼠膝骨性关节炎模型。自建立模型之日起,每天随机抽取一只右膝部采集组织切片,进行病理学观察。
药物干预:LD组、HD组每次灌胃给药量分别为2.07g/kg、4.14g/kg,MC组、NC组灌胃等量生理盐水。
样本采集:自建立模型之日起,每周选取5只动物处死,采集右腿膝盖关节软骨及骨组织,用光镜和电镜观察及染色,比较MC组、LD组、HD组关节病理及组织形态学差异。
预期结果:
本研究预计通过观察MC组、LD组、HD组大鼠膝骨性关节炎模型治疗效果及其对组织学结构的影响,探究桃仁丸对于膝骨性关节炎的治疗作用。同时,通过对样本的分析,揭示桃仁丸对于关节软骨细胞的作用机制。
目前实验进展:
已完成大鼠膝骨性关节炎模型的建立和药物干预。已初步观察到LD组、HD组的治疗效果优于MC组,并且LD组、HD组组织学结构比MC组正常。未发现异常病理反应。下一步将进行组织学和细胞学检测及分析,并进一步探究作用机制。
结论:
本研究正在进行中,预计通过观察不同剂量的桃仁丸对于大鼠膝骨性关节炎治疗效果的影响及其对关节软骨细胞的作用机制,为进一步开发治疗膝骨性关节炎的中药提供实验依据和理论支持。
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