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本发明公开了一种具有式(I)所示结构的咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体在制备冠状病毒PLpro抑制剂中的应用。本发明发现以咪唑并[1,2‑a]吡嗪为母核的一类衍生化合物可以有效抑制新冠病毒PLpro的活性,这类化合物的结构明显区别于已知的任何冠状病毒PLpro的抑制剂,是一类新的可以抑制冠状病毒PLpro活性的小分子抑制剂,并且具有成药性好,细胞毒性低的优点,优选的化合物在所测试浓度范围内(最高200μM)对BEAS‑2B细胞没有明显细胞毒性,有望成为广谱抗
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116785292 A
(43)申请公布日 2023.09.22
(21)申请号 202310867035.4
(22)申请日 2023.07.14
(71)申请人 广州医科大学
地址 511436
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