肿瘤来源自噬小体(DRibbles)诱导B细胞活化及机制研究的中期报告.docxVIP

肿瘤来源自噬小体(DRibbles)诱导B细胞活化及机制研究的中期报告 本研究旨在探究肿瘤来源自噬小体(DRibbles)对B细胞活化的影响以及可能的分子机制。研究采用小鼠B细胞CMs及人类B细胞系OCI-LY10进行实验。 首先，我们通过流式细胞术分析细胞表型发现，加入DRibbles后，CMs和OCI-LY10细胞的B细胞亚群（B220+CD19+）显著增加，而CD138+浆细胞亚群则降低，表明DRibbles促进了B细胞的活化和增殖。 接着，我们针对DRibbles处理后的CMs进行RNA测序，发现下调了许多免疫抑制相关基因，在上调了许多免疫活化和促进增殖的基因，这些基因包括IL-6、IL-10、CD40和CD80等，表明DRibbles通过调节这些信号通路促进B细胞的活化和增殖。 最后，我们从下调免疫抑制的基因中筛选出若干候选基因，通过实验验证发现，其中一些基因（如BTLA、LAG3、TIGIT等）可以抑制DRibbles促进的B细胞活化和增殖，而另一些基因（如VISTA、PD-L1）则没有显著影响。 综上，我们通过实验初步探究了DRibbles对B细胞活化和增殖的影响及其可能的分子机制，为进一步研究DRibbles在肿瘤免疫治疗中的应用奠定了基础。