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质子交换膜燃料电池;主要内容;发展简史;;工作原理;优点;缺点;电池结构;燃料电池堆;电极催化剂;催化剂的选择;如何解决CO中毒
; 在工作温度为80℃,电流密度为500mA/cm2,从下表中可以做出比较;阴极催化剂
一般采用Pt,因为在所有的元素中,Pt对氧还原的电催化性能最好
过渡金属与Pt的二元和三元复合催化剂催化性能要高于Pt催化剂,如Pt-Co、Pt-Fe、 Pt-Cr-Cu、Pt-Co-Ga等。
另外,Pt与过渡金属氧化物的复合催化剂也有很高的电催化活性,如Pt-WO、 Pt-TiO2、Pt-Cu-MOx;催化剂的制备;(3)固相反应方法;扩散层;气体扩散层必须满足的要求;另外,Pt与过渡金属氧化物的复合催化剂也有很高的电催化活性,如Pt-WO、 Pt-TiO2、Pt-Cu-MOx
2)向膜电极组件(MEA)提供结构支持
Nafion膜本身的改性
总反应:1/2O2+H2 →H2O (E0=1.
导率也有一定的下降。
2)结构紧密且表面平整,减小接触电阻,提高导电性能
方法:利用蒙脱土(MMT)和改性蒙脱土(m- MMT)
20世纪70年代 杜邦公司研制出了全氟磺酸膜。
5)将电流从一个电池单元传到另一单元以组成电池组。
(2)膜内水量的控制。
方法:将乙炔炭黑与PTFE混合,得到一定比例的溶液,对
1)均匀的多孔质结构,透气性能好
在基底材料上定向生长碳纳米管或纳米碳须也成为制备
H2中CO含量
电极,然后将其与电解质热压在一起。
将碳纸或碳布浸入PTFE乳液中,使其载上50%左
1968年到1984年PEMFC的研究处于低谷。
如Pt-Ru、Pt-Sn、Pt-Mo、Pt-Cr、Pt-Mn、Pt-Pd;气体扩散层的整平处理;电极的组成、种类和制备方法;厚层憎水催化层电极制备方法;薄层亲水催化层电极制备方法; 在这种电极中,由于没有PTFE,催化层没有
憎水性,反应气体只能通过水扩散到达催化剂上,
而且溶解氧和氢在水中的扩散系数要比在空气中小
2~3个数量级,因此只能很薄,只有厚层、疏水
催化层的1/10。
由于没有加PTFE,在焙烧过程中不会形成Nafion
膜的交联网状结构,导致薄层催化剂不牢固,所以制
备的电极重现性差,而且电极寿命短;超薄催化层电极制备方法;质子交换膜;;Nafion膜的质子传递机理; “离子簇网络模型”
离子簇的直径约4nm,离子簇之???的间距一般在 5nm左右。离子簇的周壁带有负电荷的固定离子,且通道狭窄,因而对于带负电且水合半径较大的OH-离子的迁移阻力远远大于H+,这也正是离子膜具有选择透过性的原因。;Nafion膜的性能;Nafion膜的改性;(2)有机/无机复合Nafion膜
1)Nafion/MMT复合膜;结果; 2)Nafion/Zeolite复合膜; D H Jung等采用纳米SiO2颗粒对Nafion膜进行掺杂。
结果表明,掺杂SiO2的Nafion膜比纯Nafion膜的甲醇渗
透率要低,当SiO2在Nafion膜中含量为15%时,
甲醇渗透由3.32μmol/(s 2)下降到
3.04μmol/(s 2),随着SiO2在膜中含量的增加,
甲醇渗透率逐渐降低,遗憾的是同时质子电
导率也有一定的下降。;Shao等人采用直接混合法制备了Nafion/ WO3、 Nafion/ TiO2
Nafion/ SiO2、 Nafion/ SiO2/ PWA等复合膜
结果表明:在较高温度下, Nafion/ WO3、 Nafion/ SiO2、
Nafion/ SiO2/ PWA复合膜的质子导电性接近于
Nafion-115膜,而Nafion/ TiO2膜即使在高温下
质子导电率仍然很低。在PEMFC中,110℃,70%
湿度的操作条件下,其性能依下述顺序下降:
Nafion/ SiO2/ PWA Nafion/ SiO2 Nafion/ WO3
Nafion/ TiO2 ;替代膜;行热处理。
Pt-Ir等。
③在Nafion膜表面沉积或涂覆阻醇性能优异的薄膜,
在PEMFC中,110℃,70%
Nafion膜,x=6~10,y=z=1
研究表明上述复合催化剂中,Pt-Ru性
电极,然后将其
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