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主讲 陈武勇教授;
1. 简单配位化合物[Cr(H2O)6]3+、[Co(NH3)6]3+
2. 螯合物
3. 多核配合物
4.混配配合物[Co(NH3)4Cl2]+;一、配合物的水解配聚与鞣制过程和鞣性的关系; 与金属离子直接配位结合的水分子数，主要决定于金属离子的大小、电荷与空间结构。;如：[Cr(H2O)6]3+; 2.配合物的配聚(olation of complexes)：在水解的同时还要发生配聚，分子变大，电荷增高。
（1）羟配聚作用：
羟基作为桥键把两个中心原子连接起来，这种作用叫羟配聚作用。;也有 、[Cr－OH－Cr]5+，但两
个羟桥的最多。;（2）氧配聚
羟配聚配合物羟桥上的H并不是结合得十分牢固的，经加温、干燥、加碱、陈放时，OH上的H会进一步受中心离子的排斥发生离解而脱落变成氧桥配聚。 ; 氧配聚在革鞣制出鼓搭马静置，削匀、中和、染色加油等过程中逐步进行，中和、干燥过程中羟配聚向氧配聚转变快，
氧配聚比羟配聚更
稳定，且电荷降低，
溶液或革中酸会进一步增加。;（3）混合桥键配聚：
不仅OH、O可以作桥键，形成羟桥或氧桥配键，而且酸根如HCOO—、CH3COO—、SO42－、
等也可作为桥形成桥键。
由OH－、O2－或OH－、酸根或OH－、O2－、酸根等为桥配聚起来的配合物称为混桥混合物。如：; 3.水解过程的特点
（1）内界组成发生变化
（2）电荷发生变化
（3）H+产生，pH值降低，酸性增加
（4）由小分子变成多核的大分子; 不断减少H+，就可促进水解的进行：
（1）加碱：中和溶液中的H+，反应向右进行
（2）加温：促进中心离子排斥H2O上的H+，使反应向右进行
（3）稀释：实际是减少溶液中H+的浓度，故促使反应向右进行
（4）静置：也是使中心离子排斥H2O上的H+
加热促进水解远比静置大得多，加碱更易促进水解，甚至很快发生沉淀。;4.水解配聚作用是可逆的; 5.鞣革配合物的水解配聚
（酸碱平衡）与鞣制的关系
加酸：降低鞣液的碱度，
使??革配合物分子变小，容易
渗透入皮纤维内部，宜于初鞣
阶段。
加碱、加温、加水稀释、陈放： ; 使配合物分子变大，电荷升高，有利于与胶原的结合，宜于鞣制的后阶段。
Ts： 55℃ → 80℃ → 100℃以上
裸皮 初期 后期
防止发生鞣不透（夹心、夹生）和鞣不熟
碱度过高 碱度过低
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