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1.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()
A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者
C.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D.剂量小的毒剧药,应制成倍散
答案:B
2.制备维生素 c 注射液时,以下不属抗氧化措施的是()
A.通入二氧化碳
B.加亚硫酸氢钠
C.调节 pH 值
D.100℃ 15min 灭菌
答案: D
3.有关硬胶囊剂的正确表述是()
A.药物的水溶液盛装于明胶胶囊内,以提高其生物利用度
B.可掩盖药物的苦味及臭味
C.只能将药物粉末填充于空胶囊中
D.空胶囊常用规格为 0-6 号
答案:B
4.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的()
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗粘着性
答案:A
5.下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是()
A.对羟基苯甲酸乙酯
B.苯甲酸钠
C.苯扎溴铵
D.山梨酸
答案: D
6.对片剂崩解度的叙述中,错误的是()
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限
C.水分的透入是片剂崩解的首要条件
D.辅料中粘合剂的粘合力越大,片剂的崩解时间越长
答案:A
7.片剂中制粒目的叙述错误的是()
A.改善原辅料的流动性
B.避免细粉飞扬
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末分层
答案:C
8.两种无相互作用的水溶性药物的 CRH 分别是 70%和 50% ,两者混合后的CRH 是()
A.50%
B.20%
C.35%
D.70%
答案:C
9.下列关于软膏基质的叙述中错误的是()
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快,无刺激性
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
答案:C
10.下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂()
A.淀粉、L-HPC、CMC-Na
B.HPMC、PVP、L-HPC
C.PVPP、HPC、CMS-Na
D.CCNa、PVPP、CMS-Na
答案:D
11.关于灭菌法的描述中,下列哪些叙述是正确的()
A.滤过除菌中常用的滤器为 0.45mm 的微孔滤膜和 3 号垂熔玻璃漏斗
B.F0 值仅适用于湿热灭菌,并无广泛意义,它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力
C.紫外线灭菌中常用的波长为 254nm 和 365nm
D.气体灭菌法常用于空间灭菌,常用的气体为环氧乙烷,但该法只对繁殖体有效而对
芽胞无效
答案:B
12.下列哪些叙述是正确的()
A.湿热灭菌法中过热蒸汽温度高于饱和蒸汽,因而灭菌效率较高
B.凡士林及羊毛脂的灭菌较为合适的方法为干热空气灭菌法
C.注射液的灭菌亦可用紫外线灭菌法
D.Z 值的单位为时间单位
答案:B
13.下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的()
A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
答案:A
14.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是()
A.硫柳汞
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
答案: D
15.关于药品稳定性的正确叙述是()
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与 pH 值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
答案:B
16.要求无菌的制剂有()
A.硬膏剂
B.用于创面的软膏剂
C.注射剂
D.植入片
答案: BCD
17.下列有关片剂制备的叙述中,错误的是()
A.颗粒中细粉太多能形成粘冲
B.颗粒硬度小,压片后崩解快
C.颗粒过干会造成裂片
D.可压性强的原辅料,压成的片剂崩解慢
答案:AB
18.以下哪些物质可增加透皮吸收性()
A.月桂氮卓章酮
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.薄荷醇
答案: ACD
19.影响片剂成型的因素有()
A.药物性质
B.冲模大小
C.结晶水及含水量
D.粘合剂与润滑剂
答案:ACD
20.下面关于制粒的描述哪些是正确的()
A.在湿法制粒中,随着液体量的增加,物料分别经过以下状态:悬摆状→索带状→泥
浆状→毛细管
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