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芳香醇和环胺在金属卟啉TBHP催化氧化条件下生成酰胺的中期报告 这项研究旨在探讨金属卟啉和TBHP（叔丁基氢过氧化物）催化芳香醇和环胺生成酰胺的反应。该反应可以被应用于许多领域，如药物合成、材料科学和生物学等。以下是我们目前的中期报告： 实验过程： 在实验室中，我们使用了Pd（OAc）2作为催化剂，并通过核磁共振（NMR）来确定反应产物的化学结构和纯度。我们发现，该反应在乙腈-氯化氢混合溶剂中进行最为有效。实验结果表明，在催化剂的存在下，芳香醇和环胺在反应中较好地活化。 结果： 我们发现该反应产物的产率相对较低，这可能是由于反应机理中还存在的一些不确定因素所导致的。我们进行了一些尝试来优化反应条件，例如改变催化剂的浓度和反应温度等，但对于产率的提高效果并不显著。此外，我们还对反应中产生的中间体进行了更深入的研究。 结论： 虽然我们在该反应条件下的产率相对较低，但我们对中间产物的研究结果表明，我们的实验中存在着一些复杂的反应机制。在未来研究的过程中，我们将继续寻求优化反应条件的方法，以提高该反应的产率，并进一步探索该反应的机理。