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干扰素调节因子7DNA结合结构域中赖氨酸残基的作用的中期报告 干扰素调节因子7（IRF7）是一种转录因子，参与免疫应答和干扰素产生。IRF7的活性受到多种信号通路的调节，其中IRF7的DNA结合活性是其功能发挥的关键。 此次研究旨在探究IRF7中的一个DNA结合结构域（DBD）中的关键氨基酸，特别是其内部的精氨酸和赖氨酸残基的作用。之前的研究表明，这些残基可以形成重要的静电相互作用，进而影响IRF7的DNA识别能力。 研究首先通过构建不同突变型的IRF7蛋白，确定了赖氨酸残基的关键性。通过体外DNA结合实验和细胞转染实验，我们发现，突变赖氨酸残基会导致IRF7的DNA结合能力降低，从而影响其对靶基因的调节。 接下来，我们进行了IRF7 DBD中赖氨酸残基的三维结构分析。结果表明，赖氨酸残基可以通过氢键和离子键形成与DNA结合的互补侧链构象。此外，通过模拟结合能量，我们进一步证实了赖氨酸残基与DNA结合之间的重要性。这些实验结果提示了IRF7的DNA结合机制和调控机理，也为设计IRF7抑制剂提供了基础。 总之，我们的研究揭示了IRF7中赖氨酸残基在DNA结合中的关键作用，进一步深入了解IRF7调控机制的同时，也为抗病毒免疫疗法的研究提供了新的思路。